Перфторпропилен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

Перфторпропилен

Cтраница 4


В смесь 100 мл диоксана и 20 мл 30 % - ного водного аммиака при охлаждении и перемешивании пропускают 63 г ( 0 42 моль) перфторпропилена. По оконча нии введения перфторпропилена реакционную смесь быстро перегоняют в хорошо охлаждаемый приемник. С выливают в воду, отделяют органический слрй, тщательно отмывают от диоксана холодной водой, сушат над СаСЬ и перегоняют.  [46]

Перфторпропилен и перфторизобутилен обладают еще меньшей способностью к полимеризации; даже применение катализаторов, высоких давлений и температур не приводит к образованию из них полимеров, и в настоящее время не имеется надежных способов их полимеризации. Однако уже известно, что перфторпропилен сравнительно легко сополимеризуется с этиленом, винилиденфторидом, винилацетатом и виниловыми эфирами.  [47]

Сополимеризация окиси этилена с перфторпропиленом и трифторхлорэтиленом происходит, по Хауптшейну и Лессеру74, при облучении мономеров ультрафиолетовыми лучами в присутствии перекиси ди-трет-бутила. В этом случае при степени превращения перфторпропилена 40 - 50 % ( исходное соотношение компонентов - окись этилена: перфторпропилен4: образуются прозрачные вязкие сополимеры, содержащие 30 % перфторпропилена. При сополимеризации с трифторхлорэтиленом ( соотношение компонентов 3 7: 1 или 1 2: 1) образуются гелеобраз-ные или стеклообразные продукты, содержащие 46 8 % и соответственно 62 9 % трифторхлорэтилена. Эти продукты нерастворимы в воде, но растворяются в органических растворителях. Сополимеры с перфторпропиленом отличаются особой стойкостью к действию серной и иодистоводородной кислот. При приведенных условиях винилиденфторид не вступает в реакцию сополимеризации с окисью этилена, но выход гомополимера в присутствии окиси этилена существенно повышается.  [48]

Сополимеризация окиси этилена с перфторпропиленом и трифторхлорэтиленом происходит, по Хауптшейну и Лессеру74, при облучении мономеров ультрафиолетовыми лучами в присутствии перекиси ди-тре / п-бутила. В этом случае при степени превращения перфторпропилена 40 - 50 % ( исходное соотношение компонентов - окись этилена: перфторпропилен4: образуются прозрачные вязкие сополимеры, содержащие 30 % перфторпропилена. При сополимеризации с трифторхлорэтиленом ( соотношение компонентов 3 7: 1 или 1 2: 1) образуются гелеобраз-ные или стеклообразные продукты, содержащие 46 8 % и соответственно 62 9 % трифторхлорэтилена. Эти продукты нерастворимы в воде, но растворяются в органических растворителях. Сополимеры с перфторпропиленом отличаются особой стойкостью к действию серной и иодистоводородной кислот. При приведенных условиях винилиденфторид не вступает в реакцию сополимеризации с окисью этилена, но выход гомополимера в присутствии окиси этилена существенно повышается.  [49]

Характер продуктов определяется условиями проведения процесса. Например, для реакции декафтордифенилдисульфида и перфторпропилена могут быть получены различные продукты.  [50]

Трифторхлорэтиленовые олигомеры используются в качестве химически стойких смазочных масел. Химически стойкие фторированные кау-чуки получают сополимеризацией перфторпропилена с дифторэтиленом и другими фторолефинами.  [51]

Трифторхлорэтиленовые теломеры используются в качестве химически стойких смазочных масел. Химически стойкие фторированные каучуки получают сополимеризацией перфторпропилена с дифторэтиленом и другими фторолефинами.  [52]



Страницы:      1    2    3    4