Cтраница 2
Лессер [140] сообщают о сополимеризации перфторпропилена и окиси этилена, инициированной ди-т / эег-бутилперекисью или ультрафиолетовым светом. Это подтверждается следующими данными: сополимер не реагирует в сколько-яибудь значительной степени с концентрированной серной кислотой и не расщепляется при нагревании до 150 в течение 24 час с избытком 47 % - ной иодистоводородной кислоты. Известно, что полиэтиленгликоли подвержены действию таких реагентов. [16]
Присоединения спиртов и тиолов к перфторпропилену. [17]
Витон-А ( сополимер винилиденфторида с перфторпропиленом) по устойчивости напоминает полисилоксаны. [18]
Из приведенных выше примеров ( полярность перфторпропилена и подвижность в нем атомов фтора в трифторметильной группе, аллильиая перегруппировка фторолефинов, окислительный характер 1 2-дииодтетра-фторэтана и пр. Способность атомов фтора во фторорганических соединениях к сопряжению ярко видна также из характера термического разложения различных солей перфторкарбоновых кислот. Как известно, двойственная реакционная способность натриевых и калиевых солей, кето-энолов и металлических солей других веществ, ранее искусственно считавшаяся следствием их таутомерии, нашла естественное объяснение в учении о сопряжении связей. Так, было показано, что влияние натрия и калия передается по связям сильнее и дальше, чем влияние меди и серебра. [19]
Ряд высокофторированных полиуретанов получен из полиэфиров окиси перфторпропилена. [20]
Сополимер, содержащий 50 % окиси этилена и 50 % перфторпропилена, не разрушается при действии на него концентрированной серной кислоты и 47 % - ной иодистоводородной кислоты. Это указывает на то, что он состоит из чередующихся мономерных звеньев, поскольку нефто. [21]
Трифторпропйлен реагирует лучше, чем 2 3 3 4 4 4-гексафтор-бутилен; перфторпропилен реагирует плохо. [22]
Колбу нагревают до 40 С и при этой температуре подают из газометра перфторпропилен, пропуская его через промывную склянку с H2S04) в течение 8 ч при интенсивном перемешивании. При этом поглощается 7 л ( 0 31 моль) перфторпропилена. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат выливают в воду. [23]
В принципе частично фторированные полимеры полимеризуются под давлением легче, чем пропилен или перфторпропилен. Были получены полимеры из 3 3 3-трифторпропилена 125 ], 2 3 3 3-тетрафторпропи-лена и 1 3 3 3-тетрафторпропилена. [24]
Было показано [60], что при взаимодействии дифторкарбена, образующегося при пиролизе окиси перфторпропилена со фторированными кетонами получаются оксираны. Бис ( трифторметил) карбвн, полученный термическим разложением бис ( трифторметил) диазирина [61 ], присоединяется к дифтор-фосгену. [25]
Старение фторуглеводородных вулканизатов на воздухе при 200 С Испытание на старение в печи Деформация. [26] |
Среди новых специальных видов каучуков фторуглеводороды, представленные серийно выпускаемыми вайтоном ( сополимер перфторпропилена с винилиденфто-ридом) и флуорелем, вероятно, привлекли наибольшие внимание, поскольку они обладают исключительной химической стойкостью и стойкостью к старению, а также отличной температурной стабильностью. [27]
Антонуччи и Уоллом [24] описан сопиролиз гексафторбензо-ла с тетрафторэтиленом ( 850), перфторпропиленом ( 800), ди-бромдифторметаном ( 680), в результате которого с, небольшим выходом получен октафтортолуол. [28]
При декарбоксилировании при повышенной температуре калиевых солей перфторпропионовой и перфтормас-ляной кислот получается соответственно тетрафторэтилен и перфторпропилен, а натриевых солей перфторпентано-вой и перфторадипиновой кислот ( при 290 - 300) - пер-фторбутен-1 и перфторбутадиен. [29]
Баллон охлаждают смесью ацетона и сухого льда и конденсируют в него 18 л ( 0 7 моль) газообразного перфторпропилена. После этого баллон с содержимым охлаждают до - 78 С, к вентилю присоединяют резиновую камеру от волейбольного мяча, вентиль открывают, избыточное давление стравливают в резиновую камеру и охлаждение убирают. [30]