Перфторпропилен

Cтраница 3

Оказалось, что под действием - - излучения три - - фторхлорэтилен сравнительно легко сополимеризуется с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и винилиден-фторидом. [31]

Автоклав охлаждают жидким азотом, ва-куумируют и в вакууме конденсируют в него 50 г ( 0 3 моль) перфторпропилена. Автоклав устанавливают на качающуюся печь и выдерживают при 150 С в течение 10 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры. [32]

Под действием радиоактивного излучения удается по-лимеризовать не только тетрафторэтилен и трифторхлор-этилен, но и такие трудно полимеризующиеся фтороле-фины, как перфторпропилен, перфторбутадиен, перфтор-акрилонитрил. [33]

Скорости полимеризации ( Кр гек. [34]

Прямые на рис. 7 построены по значениям самых высоких скоростей, полученным при определенных температурах и в предположении, что перфторпропилен был чистым. [35]

При остаточном давлении 5 мм рт. ст. 97 % продуктов деструкции составляет тетрафторэтилен; с повышением давления выход тетрафторэтилена уменьшается за счет увеличения выхода перфторпропилена. При давлении 150 мм рт. ст. в продуктах пиролиза политетрафторэтилена обнаруживается перфторциклобутан, а при 350 мм рт. ст. перфтор-циклобутан является основным продуктом пиролиза. [36]

В смесь 100 мл диоксана и 20 мл 30 % - ного водного аммиака при охлаждении и перемешивании пропускают 63 г ( 0 42 моль) перфторпропилена. По оконча нии введения перфторпропилена реакционную смесь быстро перегоняют в хорошо охлаждаемый приемник. С выливают в воду, отделяют органический слрй, тщательно отмывают от диоксана холодной водой, сушат над СаСЬ и перегоняют. [37]

В пятигорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, барботером и газоотводом, помещают 40 мл диметилформамида и при интенсивном перемешивании барботируют перфторпропилен со скоростью 3 л / ч, одновременно вводя по каплям раствор 12 г ( 0 1 моль) бензамидина в 70 мл диметилформамида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 С. Из реакционной смеси отгоняют растворитель при температуре не выше 45 С, к оставшемуся маслу приливают 50 мл воды и тщательно перемешивают. Выпавший белый осадок фильтруют, перекристаллизовывают из метанола и сушат. [38]

Предложен [201] способ получения новых промышленных полимерных материалов в форме дисперсий или порошков при радиационной полимеризации различных фтормономеров: фтористого винила, фтористого винилидена, трифтор-винила, тетрафторэтилена, перфторпропилена, трифторхлорэтилена в водной среде в присутствии анионоактивных эмульгаторов, содержащих полифторалкиль-ные группы. Из испытанных различных источников ионизирующих излучений лучший результат получен применением у-излучения. [39]

Исследование закономерностей радиационной полимеризации фтор-олефинов различной степени замещения водорода показало, что склонность их к полимеризации под действием излучения убывает в ряду тетрафторэтилен - трифторэтилен - фтористый винилиден-фтористый винил - трифторхлорэтилен - перфторпропилен - перфторизобутилен. [40]

Схема пиролитических превращений некоторых фторуглеродов. [41]

Фторолефины можно получить и пиролизом полифтор-олефинов ( рис. 12); например, основным продуктом, образующимся при нагревании политетрафторэтилена при 500 - 700 в вакууме, является тетрафторлтилен, а при обычном давлении - смесь его с перфторпропиленом и перфторциклобутаном. При более высокой температуре в продуктах пиролиза содержится 40 - 50 % перфторизо-бутилена с примесью гексафторэтана. Разложение поли-хлортрифторэтилена в зависимости от условий сопровождается образованием жидких низкомолекулярных полимеров или исходного мономера. [42]

В стальной автоклав емкостью 100 мл загружают 25 мл сухого сульфолана, 1 72г ( 0 053моль) тонкоизмельченной серы, 0 2 г ( 0 0034 моль) прокаленного KF и 8 г ( 0 053 моль) перфторпропилена. Затем охлаждают до комнатной температуры, содержимое автоклава выливают в колбу для перегонки и перегоняют. [43]

При гидратации тетрафторэтилена в присутствии сульфита натрия и перекиси бензила при повышенной температуре и давлении образуется дифторуксусная кислота. Гидратация перфторпропилена приводит к образованию рс-гидроперфт 0рпропионовой кислоты. [44]

В отличие от сополимера перфторпропилена сополимеры трифторхлорэтилена и окиси этилена, полученные при использовании в качестве катализатора ди-грег-бутил перекиси или при облучении ультрафиолетовым светом, реагируют с концентрированной серной и 47 % - ной иодистоводородной кислотами. Установлено, что винилиденфторид не образует сополимеров с окисью этилена. [45]

Страницы: 1 2 3 4