Перэфир
Cтраница 3
Склонность перэфиров к гетеролитической перегруппировке связана со способностью к поляризации связи О-О в этих соединениях. Экспериментальные данные, приводимые некоторыми авторами, говорят, однако, о том, что вероятность образования свободных ионов9 или ионных пар10 весьма мала. [31]
У перэфиров, отвечающих более сильным кислотам ( грет-бутил-бсплол-персульфонат), может происходить ионное расщепление О-О - связи. [32]
Склонность перэфиров к гетеролитической перегруппировке связана со способностью к поляризации связи О-О в этих соединениях. Экспериментальные данные, приводимые некоторыми авторами, говорят, однако, о том, что вероятность образования свободных ионов9 или ионных пар10 весьма мала. [33]
Перкислоты, перэфиры, пероксиды алкилов, ацилов не взаимодействуют с ТАС. [34]
Эти типы перэфиров имеют хорошо выраженную кристаллическую форму, их образование используют для характеристики гидроперекисей. [35]
Для определения перэфиров их можно предварительно гидролизовать и определять гидропероксид в реакционной среде. [36]
Перегруппировка - перэфиров в очень сильной степени зависит как от природы перекисной группы, так и от природы кислотного остатка. Литературные данные, а также наши результаты, показывают, что чем более сильной кислоты кислотный остаток входит в состав перэфира, тем больше скорость его перегруппировки. С другой стороны, чем больше фснильных групп у атома углерода, связанного с перекисным кислородом, тем легче также идет перегруппировка перэфира. Этим объясняются неудачные попытки синтезировать трифенилметилпербензоат и кумил - / г-нитропер-бензоат. [37]
На полярограммах перэфиров наблюдаются две волны. [38]
Карбонильная полоса перэфиров имеет более высокую частоту по сравнению с аналогичными сложными эфирами и карбоновыми кислотами, что указывает на повышение прочности карбонильной связи в перэфирах. [39]
Изучены реакции перэфиров с бутадиеном, изопреном и стиролом 288 в присутствии солей меди и показано, что процесс протекает через образование грег-бутоксирадикалов, как и в случае алкилгидроперекисей. Ненасыщенные кремнийорганические соеди - - нения реагируют аналогично. [40]
Изучены реакции перэфиров с бутадиеном, изопреном и стиролом 288 в присутствии солей меди и показано, что процесс протекает через образование грег-бутоксирадикалов, как и в случае алкилгидроперекисей. Ненасыщенные кремнийорганические соединения реагируют аналогично. [41]
Гетеролитическое разложение перэфиров включает в себя перегруппировку, обусловленную сильной поляризацией связи О-О вплоть до образования ионной пары. Скорость такой перегруппировки, легка определяемая по понижению концентрации перекисного кислорода, в сильной степени зависит от природы алкильной и кислотной групп перэфира, природы растворителя, температуры, а также от некоторых других факторов. [42]
 |
Влияние замещения феноксигрупп на хлор при автоокислеиии фосфитов ( инициирование УФ-светом. [43] |
Ацилпероксиды [71-74], перэфиры [75, 76] и гидропероксиды [76] окисляют соединения трехвалентного фосфора преимущественно по ионному механизму. Предложен ионный механизм окисления фосфинов озонидами [ 771: происходит нуклео-фильная атака атомом фосфора по пероксидному кислороду озонид-ной группы. [44]
Эпоксидирующим агентом являются перэфиры неорганических кислот, образующиеся в сложном процессе комплексообразоваиия в результате нуклеофнлыюй атаки алкилгидроперекиси на центральный атом катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4