Петерлин

Cтраница 4

Полученные результаты согласуются также с данными В. Н. Цветкова и В. А. Маринина для алифатических спиртов ( стр. Стюарт и Петерлин [ 4] считают, вопреки изложенному, что цепи низкомолекулярных парафинов являются закрученными, иными словами, в парафинах наряду с транс-изомерами реализуются и свернутые. Стюарт и Потерлин делают этот вывод на том основании, что вычисленные ими значения о2 заметно превышают экспериментальные. [46]

Интенсивность тепловыделения и давление в автоклаве. [47]

Эмульсионный поливинилхлорид получается обычно в виде порошка. Проведенные Маринковичем и Петерлином [97] исследования ряда промышленных образцов на электронном микроскопе показали, что кривые распределения частиц по размерам различны и в некоторых случаях имеют несколько максимумов. Средний диаметр частиц эмульсионного поливинилхлорида колеблется от 100 А до 1 мк. [48]

Изменение большого. [49]

Очень тщательными измерениями было установлено 61с81с, что толщина пластин в изотермических условиях логарифмически увеличивается со временем. Хираи с сотрудниками813, Петерлин Ша и Хоффман 81с попытались объяснить этот эффект возможностью нуклеации. [50]

Изменение большого. [51]

Очень тщательными измерениями было установлено 61е 81с, что толщина пластин в изотермических условиях логарифмически увеличивается со временем. Хираи с сотрудниками813, Петерлин 181а и Хоффман 81с попытались объяснить этот эффект возможностью нуклеации. [52]

На основании такого доказательства можно сделать вывод, что во время исходных стадий образования шейки и вытяжки ( А 3) частично кристаллических полимеров не происходит разрыва большого числа цепей. Этот вывод полностью соответствует модели Петерлина пластического деформирования частично кристаллических полимеров. [53]

Решение Боэдера не является, конечно, применимым к реальным высокомолекулярным растворам, поскольку оно ограничено применением только к палочкам бесконечно малого поперечного сечения, лежащим полностью в плоскости ху. Оба этих ограничения сняты в трехмерном анализе Петерлина и Стюарта17 15в, в котором частицы рассматриваются как жесткие эллипсоиды вращения ( с полуосями а и Ь) и в котором ориентация ( угол Э) по отношению к оси z допускается переменной. [54]

Уникальная особенность кристаллизации длинноцепочечных молекул, а именно: образование пластинчатых кристаллов со сложенными цепями, боковые размеры которых ( кристаллов) на два - три порядка превышают их высоту, требовала разумной молекулярной интерпретации, поскольку, исходя из общих термодинамических соображений, согласно которым стабильность частичек новой фазы возрастает по мере уменьшения отношения поверхности к объему, следовало ожидать приблизительно равномерный ( пропорционально поверхностной энергии) рост кристалла во всех трех измерениях. Анализируя данную проблему с позиций физики твердого тела, Петерлин и Фишер ( см. [215]) пришли к выводу, что возрастание гиббсовой энергии кристалла за счет вклада свободной поверхностной энергии торцевых граней может компенсироваться увеличением его высоты до некоторого критического значения, при котором плотность гиббсовой энергии цепи, совершающей продольные и крутильные колебания в кристаллической решетке, при данной температуре проходит через минимум из-за размазывания периодического потенциального поля, действующего между соседними макромолекулами. [55]

Их анализ не применим к волокнам, экструдированным при более низких температурах, и, следовательно, модель непрерывной кристаллической фазы не применима для объяснения уменьшения степени кристалличности и температуры плавления с повышением температуры экструзии. Представляется, что для объяснения этих наблюдений в наибольшей степени подходит описанная выше модель Петерлина. Однако при предельной ориентации полностью распрямленные проходные цепи и кристаллиты могут рассматриваться как раздельные фазы. [56]

Зависимость степени кристалличности отожженного и изотермически закристаллизованного полиэтилена. [57]

Зависимость степени кристалличности от времени для отжига и кристаллизации из расплава в более узком временном интервале приведена на рис. 7.20. В этих экспериментах образуются ламели, толщина которых соответствует данным рис. 3.13. Петерлин [95] объясняет остающиеся после завершения процесса расхождения различием исходных кристаллов. Одна из причин может быть связана с большой разницей исходных зерен и субзерен, что должно приводить к изменению скорости отжига из-за ограниченности переноса вещества ( разд. Другая причина может состоять во фракционировании по молекулярному весу, которое осуществляется более полно при медленной изотермической кристаллизации ( разд. [58]

Зависимость fisp / ( T. sp o от g для раствора ДНК ( с 5 2 - 10 5 г / см3. [59]

В некоторых случаях при сравнении зависимости [ г) ] / [ г ] 0 от ( i для фракций одного и того же полимера, различающихся молекулярными весами, по-видимому, проявляется влияние жесткости формы. Для различных молекулярных весов ( отО 5 - 106 до2 8 - 106) точки действительно группируются в довольно узкой области, охватываемой кривыми /, 2, 3, в соответствии с гидродинамическими теориями Петерлина и Чопича, предсказывающими универсальную связь между [ г ] ] / [ г ] о и р для идеально гибких цепей. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5