Пик - вода
Cтраница 1
 |
Хроматограмма смеси сероводорода ( /, хлористого водорода ( 2 и воды ( 3 ( пик 4 - воздух. [1] |
Пик воды получается при этом довольно широким, однако он хорошо отделяется от пиков других компонентов. В интервале температур 90 - 100 С разделяющая способность применяемой колонки с полиэтиленгликолем 1500 медленно ухудшается. [2]
Размытие пика воды вследствие высокой полярности ее молекул приводит к наложению этого пика на пики других компонентов анализируемой смеси и затрудняет количественные определения. Кроме того, при использовании в качестве детектора катарометра, а в качестве газа-носителя - азота или воздуха пик воды записывается по одну сторону от нулевой линии, а пики других веществ - по другую. [3]
Размытие пика воды вследствие высокой полярности ее молекул приводит к наложению этого пика на пики других компонентов анализируемой смеси и затрудняет количественные определения. Кроме того, при использовании в качестве детектора - катарометра, а в качестве газа-носителя - азота или воздуха пик воды записывается по одну сторону от нулевой линии, а пики всех других веществ - по другую. [4]
Размытие пика воды вследствие высокой полярности ее молекул приводит к наложению этого пика на пики других компонентов анализируемой смеси и затрудняет количественные определения. [5]
Странная форма пика воды, выходящей из колонки первой, очень типична для такого анализа. Задний фронт этого пика не должен быть слишком размытым и вода должна выходить до появления хлороформа. Если пики воды и хлороформа перекрываются, следует сменить форколонку. [6]
Для предотпращения размывания пика воды при анализе органич. При этом увеличивается время удерживания воды, и низкокипящая часть смеси легко анализируется. Метод модифицирования НФ использован для анализа низкокипящих примесей раствори телей в моторных топливах. [7]
Строят график зависимости площади пика воды от хроматографируемой массы q или объема V воды. По графику находят содержание воды в ацетоне ( Ун2о, 7н2о), рассчитав среднюю площадь пика воды на хроматограмме насыщенного водой ацетона. [8]
Вначале на хроматограмме выходит зз пзденный пик воды, чепез 5, 2 - 5, 3 мин. После выхода диэти-ленгликоля рассчитывают площади пиков обоих компонентов. [9]
Тем не менее полной симметрии пиков воды добиться трудно, и лишь использование совершенно инертных носителей, например тефлона, позволяет решить эту задачу. [10]
При этом на хро-матограмме будет зарегистрирован пик воды. При выполнении газохроматографического определения воды в органических соединениях нельзя использовать пламенно-ионизационный детектор, а следует применять детектор по теплопроводности. [12]
Очистка кирпича приводит к уменьшению асимметрии пика воды. [13]
Применение полярных полимеров позволяет оптимизировать положение пика воды на хромагограмме. Вода удерживается относительно больше на колонках полярных полимерных сорбентов и это предотвращает перекрывание пиков СО2, углеводородов 2 - Сз, воды и органических кислот. [14]
Если используют глицерин при 70 С, пик воды выходит симметричным, но сильно размазанным. [15]
Страницы: 1 2 3 4