Пик - вода
Cтраница 2
 |
Хроматограмма смеси во. [16] |
Холлис и Хейес [146] показали, что искажение формы пика воды может определяться не только применяемой колонкой, но и другими элементами хроматографа. [17]
В некоторых случаях наложение нерегистрируемых компонентов, в частности пика воды при использования ионизационно-пла-менного детектора, приводит к изменению чувствительности детектора к анализируемому веществу. [18]
 |
Хроматограмма пробы воды из реки Майн ( ФРГ. [19] |
При газожидкостной хроматографии наблюдается образование размытых задних фронтов ( хвосты) у пиков воды при использовании большей части твердых носителей силикатной природы. [20]
По графику находят объем воды в хроматографируемом объеме водно-ацетоновой смеси, используя величину измеренной площади пика воды в смеси. Приравнивая весь объем введенной в испаритель водно-ацетоновой смеси к 100 %, находят объемный процент воды в смеси. [21]
Так, например, газохроматографический анализ смесей органических соединений с водой представляет серьезные трудности, вследствие несимметричности пика воды, близких времен удерживания воды и органических кислородсодержащих соединений, что особенно резко проявляется при определении малых концентраций воды в органических соединениях. Для преодоления этих трудностей в работах [11, 12] были разработаны специальные методы определения следов воды в органических растворителях и анализа водных растворов. Методика анализа основана на количественном превращении паров воды в ацетилен в результате реакции с карбидом кальция. Образующийся ацетилен в виде узкого пика быстро элюируется впереди анализируемых компонентов. Метод применим для анализа смесей воды и углеводородов, альдегидов, кетонов, эфи-ров, спиртов. [22]
К сожалению, при использовании такой неполярной жидкой фазы, как SE-30, имеет место ухудшение симметрии пика воды. Во избежание этого явления на полимерный модифицированный сорбент целесообразно добавлять небольшое количество полярной фазы. [23]
Гелий проходит через ловушку в направлении, противоположном току бутана во время отбора пробы, что уменьшает ширину и искажение пика воды в хроматографе. [24]
Полноту высушивания контролируют хроматографически в тех же условиях, в которых проводят определение, причем высушивание считают достаточным, если высота пика воды при предельной чувствительности детектора и объеме пробы не превышает 3 мм. [25]
Приведенный ранее неуточненный нейтронографический анализ метмиоглобина [2] основан на рентгеновской структуре, предложенной Уотсоном и Кендрю [3], и обнаруживает 106 пиков воды. Позднее Такано [4], получивший для метмиоглобина уточненные рентгенограммы высокого разрешения, обнаружил на них 72 пика воды, тогда как авторы настоящего исследования нейтронографическим методом установили наличие в молекуле карбоксимиоглобина лишь 40 молекул воды. [26]
Затруднения, связанные с количественным определением влаги ( особенно при низких влагосодержаниях) в органических соединениях вследствие несимметричности и большой ширины пика воды, привели к созданию методик, в которых хроматографический метод Комбинируется с другими массообменными методами. Для жидких углеводородов применяли некоторые химические методы ( см. § 1 - 3): для бутадиена - карбидный, для нефти - гидридкальциевый. Количество газа, образующегося при реакции влаги с карбидом или гидридом кальция ( соответственно ацетилена или водорода), определяют хроматографом; результаты этого анализа косвенно характеризуют влагосодержание жидкости. [27]
 |
Определение содержания Н2О в тяжелой воде.| Спектр ЯМР 1 % - ного изо. [28] |
Для этого к анализируемому образцу добавляют известное количество Н2О и интегрировани - Q23 / E о ем вычисляют площадь сигнала 2 под пиком воды. [29]
 |
Хроматограмма 5 мкл 0 1 % - ого водного раствора смеси спиртов на двойной колонке при 75. [30] |
Страницы: 1 2 3 4