Низкотемпературный пик

Cтраница 1

Зависимость степени кристалличности различных ПК. М от дозы у-облучения. [1]

Низкотемпературный пик при 7 соответствует известному фазовому переходу первого рода - плавлению кристаллитов ПТФЭ. Однако распадение кристаллов не приводит к переходу полимера в аморфную фазу в общепринятом представлении, поскольку сохраняется определенная упорядоченность - послойное расположение макромолекул, которое характеризуется средним межслоевым расстоянием. Можно полагать, что ПТФЭ приобретает структуру с определенной степенью ориентационного порядка, подобную строению термотропных жидких кристаллов, например смектического типа. [2]

Зависимость степени кристалличности различных ПКМ от дозы у-облучения. [3]

Низкотемпературный пик при Т соответствует известному фазовому переходу первого рода - плавлению кристаллитов ПТФЭ. Однако распадение кристаллов не приводит к переходу полимера в аморфную фазу в общепринятом представлении, поскольку сохраняется определенная упорядоченность - послойное расположение макромолекул, которое характеризуется средним межслоевым расстоянием. Можно полагать, что ПТФЭ приобретает структуру с определенной степенью ориентационного порядка, подобную строению термотропных жидких кристаллов, например смектического типа. [4]

Низкотемпературный пик диэлектрических потерь для полярных полимеров обычно объясняют подвижностью боковых групп. В ПВХ полярные атомы присоединены непосредственно к главной цепи. В этом случае низкотемпературный пик не может быть объяснен таким образом. Это предположение означает, что интенсивность низкотемпературных потерь должна зависеть от молекулярного веса. [5]

Самый низкотемпературный пик Е, который проявляется у СНП на основе ПЭГ-200 при - 100 С, смещается с повышением молекулярного веса ПЭГ в сторону более высоких температур, достигая - 60 С для СНП на основе ПЭГ-600. [6]

Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь поликарбоната на основе бисфенола А от температуры при 20 кгц. [7]

Наличие низкотемпературного пика объясняют подвижностью СО-группы ( карбонильный диполь) в переменном электрическом поле. Это предположение подтверждается сравнением низкотемпературных пиков tg 6 для полиэтилентерефталата66 и сложных полиэфиров на основе бисфенола А и себациновой, изофталевой и тере-фталевой кислот70 с найденными для поликарбоната на основе бисфенола А. [8]

Кривые плавления образцов полиэтилена с различным мо-лекулярновесовым распределением, закристаллизованных при 127 С в. [9]

Уменьшение низкотемпературного пика плавления симбатно уменьшению содержания в образцах низкомолекулярного полимера. [10]

Зависимость температуры ( сплошная кривая и высоты ( прерывистая кривая первого максимума стекол. [11]

Изменение его аналогично изменению низкотемпературного пика в щелочносиликатных стеклах при добавлении к кремнезему окисей щелочей. [12]

Температуру плавления определяли о низкотемпературному пику плавления, - оторый, как предполагалось, соответствует плавлению неотожженых кристаллов см. также разд. [13]

В опытах с этиленом положение низкотемпературного пика сдвигалось с 74 до 79 С при возрастании р от 10 08 до 20 70 / мин, и энергия активации составляла 33 7 ккал / моль. [14]

Характерным различием этих спектров является сдвиг низкотемпературных пиков СО на дезактивированных полем поверхностях в сторону более высоких температур. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5