Низкотемпературный пик
Cтраница 4
Еще одним доказательством того, что наиболее высокотемпературный пик обусловлен F-центрами, является следующий экспериментальный факт. Окраска кристалла полностью исчезает лишь при высвечивании указанного пика, тогда как при исчезновении низкотемпературных пиков окраска кристалла, характерная для F-центров, сохраняется. [46]
Независимость кривых плавления от скорости нагревания может означать только то, что реорганизация после частичного плавления протекает не до конца и настолько быстро, что при скорости 30 град / мин уже достигается нижний предел скорости реорганизации. Предположение Окуй и Каваи [109] о связи дублетного пика плавления с двумя типами кристаллов ( низкотемпературный пик соответствует плавлению мицеллярных кристаллитов, а высокотемпературный - плавлению кристаллов со сложенными цепями) так же, как и в случае гомополимеров, остается недоказанным. [47]
 |
Зависимость температуры пика плавления кристаллов найлона-6, выращенных из разбавленного раствора, от скорости нагревания. [48] |
Калориметрические исследования при различных скоростях нагревания показали, что происходит изменение соотношения площадей высоко - и низкотемпературных пиков, указывающее на протекание процессов структурной перестройки и рекристаллизации Как и в случае полиэтилена, низкотемпературный пик при 245 - 250 С максималь -, но проявляется при более высоких температурах кристаллизации. [49]
Как видим, один и тот же минерал может давать различные по характеру термограммы в зависимости от природы введенного катиона. Грин-Келли [ V-397 ] указал на то, что минералы группы монтмориллонита обладают интересным свойством: насыщенные катионом лития, они дают на термограммах двойной низкотемпературный пик, при насыщении же натрием пик становится ординарным. По мнению автора, это свойство может оказаться полезным при идентификации минералов группы монтмориллонита. [50]
 |
Кривые термического высвечивания кристаллов каменной соли в видимой области, охлажденных после прогрева со ско-рсстью 6 / мин. ( кривая 1 и 11 / мин. ( кривая 2. [51] |
Таким образом, в термическом высвечивании отожженного образца в ультрафиолетовой области в первом интервале температур наиболее интенсивным является самый высокотемпературный ПИК ОКОЛО - 50 С, затем по степени убывания интенсивности следуют пики при - 70 С и - 102 С. Первый пик отожженного кристалла по интенсивности примерно в 10 раз больше аналогичного пика у необработанного образца, второй пик больше по интенсивности только в 1 7 раза, а наиболее низкотемпературный пик у отожженного кристалла уже меньше аналогичного пика у необработанного образца более чем в два раза. [52]
Было проведено сопоставление вышеназванных параметров со свойствами. Так, в системе ПММА - ( ММА-БД) при значении степени дисперсности модификатора выше 25 мкм - 1 нет повышения ударной вязкости по сравнению с чистым ПММА и нет низкотемпературного пика на кривой механических потерь, а при значениях этого параметра ниже 25 мкм 1 есть повышение ударной вязкости и низкотемпературные потери. [53]
Калориметрические исследования при различных скоростях нагревания показали, что происходит изменение соотношения площадей высоко - и низкотемпературных пиков, указывающее на протекание процессов структурной перестройки и рекристаллизации Как и в случае полиэтилена, низкотемпературный пик при 245 - 250 С максималь -, но проявляется при более высоких температурах кристаллизации. [54]
Как аммиак, так и пиридин при низких температурах адсорбируются на двух типах кислотных центров. С повышением температуры адсорбции количество адсорбированного аммиака уменьшается и уже при Гадс 473 К на ТД-кривой аммиака наблюдается только один пик, Гшах которого смещается в область высоких температур с повышением Гаде - Аналогичная картина наблюдается и при адсорбции пиридина, хотя низкотемпературный пик на ТД-кривых сохраняется при более высоких Талс по сравнению с аммиаком, а Гтах высокотемпературного пика сдвинут в область высоких температур. Такое различие в ТД-епектрах аммиака и пиридина обусловлено, по-видимому, как силой их основности, так и разным местонахождением кислотных центров в ВКЦ. На довольно широкий спектр сильных кислотных центров в ВКЦ указывает и большая ширина высокотемпературного пика, а также сдвиг Гтах с изменением Гадс. [55]
Как аммиак, так и пиридин при низких температурах адсорбируются на двух типах кислотных центров. С повышением температуры адсорбции количество адсорбированного аммиака уменьшается и уже при Гадс 473 К на ТД-кривой аммиака наблюдается только один пик, Гтах которого смещается в область высоких температур с повышением Тапс - Аналогичная картина наблюдается и при адсорбции пиридина, хотя низкотемпературный пик на ТД-кривых сохраняется при более высоких Т № С по сравнению с аммиаком, а Гтах высокотемпературного пика сдвинут в область высоких температур. Такое различие в ТД-спектрах аммиака и пиридина обусловлено, по-видимому, как силой их основности, так и разным местонахождением кислотных центров в ВКЦ. [56]
На рис. 1.15 приведена температурная и частотная зависимости Е и Е при постоянной частоте воздействия и постоянной температуре соответственно. Основной максимум на кривой Е обычно наблюдается при температуре стеклования, которая соответствует началу координированного движения длинных участков цепей ( 10 - 50 атомов углерода), как было указано в разд. Низкотемпературный пик Е обычно связывают с возникновением подвижности меньших групп атомов - коротких сегментов основной цепи или боковых групп [ 989, гл. [58]
 |
Зависимость механических свойств сополимеров ПЭТФ / ОБК от температуры в области низкотемпературного перехода ( VIII. 7. [59] |
Ориентированный материал по температурной шкале претерпевает два перехода, о чем свидетельствует появление двух максимальных значений tg 6 ( рис. VIII. Первый максимум / локализован вблизи 60 С, второй - при 150 С. Низкотемпературный пик 1 связывают с расстекловыванием неупорядоченных полиэфирных сегментов, а высокотемпературный - с присутствием в образце высокоорганизованной структуры. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5