Пиперазина
Cтраница 1
Пиперазина гексагидрат, СШю - бНаО, горючее кристаллическое вещество. С; в воде раствор, хорошо. [1]
Пиперазина дихлоргидрат, C4Hi0N2 - 2HCl, горючий белый порошок. [2]
Пиперазина адипинат следует хранить в хорошо уку-лоренной таре. [3]
Пиперазина адипинат содержит не менее 98 0 и не более 101 0 % C4HioN2 - C6HioO4 в пересчете на высушенное вещество. [4]
Пиперазина цитрат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [5]
Пиперазина цитрат содержит различное количество кристаллизационной воды. [6]
Пиперазина цитрат содержит не менее 98 0 и не более 101 0 % ( С4НюН2) з - 2СбН8О7 в пересчете на безводное вещество. [7]
Пиперазины применяют в медицине и ветеринарии как антигель-минтные препараты, например пикрат пиперазина служит для борьбы с глистами у домашних животных. [8]
Симметричные пиперазины получаются при реакции между двумя молекулярными эквивалентами алкилгалогенида и одним - пиперазина в кипящем щелочном растворе. Реакция 1-фенилпиперазинас алкилгалогенидами дает соответствующие 4-замещенные производные. Для получения несимметричных пиперазинов используется 1-карбэтоксипиперазин, который алкилируется, затем карбэтоксигруппа гидролизуется, и образовавшееся соединение снова алкилируется ( ср. [9]
 |
Влияние концентрации PI PZ ( при Pi / P24 ка свойства мембран из смесей найлонов, сформованных сухим способом [ S3 ]. [10] |
Незамещенные пиперазины характеризуются высокой гид-рофильностью, поэтому было предложено использовать метил-замещенные мономеры. Использование 2-метилпиперазина дает возможность снизить регулярность структуры и, следовательно, увеличить растворимость полимера. Однако наилучшую сбалансированность технологических и конечных свойств достигают при использовании гранс-3 5-диметилпиперазина. [11]
Симметричные пиперазины получаются при реакции между двумя молекулярными эквивалентами алкилгалогенида и одним - пиперазина в кипящем щелочном растворе. Реакция 1-фенилпиперазинас алкилгалогенидами дает соответствующие 4-замещенные производные. Для получения несимметричных пиперазинов используется 1-карбэтоксипиперазин, который алкилируется, затем карбэтоксигруппа гидролизуется, и образовавшееся соединение снова алкилируется ( ср. [12]
Пиперазин и его производные образуют обычные соли с кислотами и могут алкилироваться обычным путем ( стр. [13]
Пиперазин 396 Пиперидид 344 Пиперидин 396 Пиперитон 254 Пиперональ 255 Пиразол 460 Пирен 102 Пиридин 356, 397 Пировиноградная кислота 282, 334 Пирогаллол, сложные эфиры 167 Пирокатехин, сложные эфнры 167 Пирослизевая кислота 336 Пицен 102 Платина 23 Платиновая чернь 24 Полимеризация 218 и ел. [14]
Пиперазин был синтезирован лишь в 1853 г. Клецом 1171 ] при нагревании бромистого этилена с водным аммиаком в запаянной трубке. [15]
Страницы: 1 2 3 4