Cтраница 2
Пиперазин может быть получен непосредственно дегидратацией с одновременной циклизацией некоторых оксиаминов. Гомологи могут быть получены этим же методом из соответствующих замещенных оксиэтилэтилендиаминов. [16]
Пиперазин и его производные образуют обычные соли с кислотами и могут алкилироваться обычным путем ( стр. [17]
Пиперазин 396 Пиперидид 344 Пиперидин 396 Пиперитон 254 Пиперональ 255 Пиразол 460 Пирен 102 Пиридин 356, 397 Пировиноградная кислота 282, 334 Пирогаллол, сложные эфиры 167 Пирокатехин, сложные эфнры 167 Пирослизевая кислота 336 Пицен 102 Платина 23 Платиновая чернь 24 Полимеризация 218 и ел. [18]
Пиперазин ( 298; Z NH) и морфолин ( 298; Z О) обычно проявляют свойства, типичные для вторичных аминов алифатического ряда, но значения рКа для них равны 9 8 и 8 4 соответственно ( ср. Са пиперидина 11 2), что обусловлено индуктивным эффектом второго электроотрицательного гетеро-атома. Диоксан ведет себя как простой эфир и легко претерпевает свободнорадикальное галогенирование, давая моно -, ди - ( ср. [19]
Пиперазин - сильное основпние, обладающее свойствами алифатического вторичного диамина. Он применяется как лекарственный препарат против подагры. [20]
Пиперазин ( 144а) представляет собой гигроскопичное вещество, которое образует гексагидрат и легко растворимо в воде. [21]
Пиперазин плавится при 44, кристаллы его расплываются на воздухе, поэтому обычно его применяют в виде фосфорнокислой или сернокислой солей. Пиперазин применяется в качестве антигельминтного ( противоглистного) средства. Так, например, соли пиперазина ( сульфат, цитрат и другие) показаны для лечения самых разнообразных инвазионных болезней человека, аскаридоза и энтеробиоза. Пиперазин входит также в состав шипучего порошка уродана ( Urodanum) в виде фосфорнокислой соли в смеси с уротропином, бензоатом лития, бикарбонатом натрия и виннокаменной кислотой. При смешении с водой образуется удобный для приема внутрь шипучий напиток. Получающийся в результате реакции тартарат натрия, увеличивая щелочной резерв крови, способствует выделению мочевой кислоты из организма. Соли пиперазина также способствуют выделению мочевой кислоты, повышая ее растворимость. Поэтому уродан с успехом применяется при лечении подагры, камней почек и мочевого пузыря, а также хронических полиартритов ( воспаление суставов) подагрического характера. [22]
Пиперазин и этилендиамин не дают этой реакции, что объясняется образованием пиррола при нагревании этих соединений в сухом виде ( стр. [23]
Пиперазин является легко растворимым в воде сильным основанием, дающим хорошо кристаллизующиеся соли. Его общие химические свойства соответствуют свойствам алифатических вторичных аминов. [24]
Пиперазин плавится при 44, кристаллы его расплываются на воздухе, поэтому обычно его применяют в виде фосфорнокислой или сернокислой солей. Пиперазин применяется в качестве антигельминтноео ( противоглистного) средства. Так, например, соли пиперазина ( сульфат, цитрат и другие) показаны для лечения самых разнообразных инвазионных болезней человека, аскаридоза и энтеробиоза. Пиперааин входит также в состав шипучего порошка уродана ( Urodanum) в виде фосфорнокислой соли в смеси с уротропином, бензоатом лития, бикарбонатом натрия и виннокаменной кислотой. При смешении с водой образуется удобный для приема внутрь шипучий напиток. Получающийся в результате реакции тартарат натрия, увеличивая щелочной резерв крови, способствует выделению мочевой кислоты из организма. Соли пиперазина также способствуют выделению мочевой - кислоты, повышая ее растворимость. Поэтому уродан с успехом применяется при лечении подагры, камней почек и мочевого пузыря, а также хронических полиартритов ( воспаление суставов) подагрического характера. [25]
Пиперазин применяется в животноводстве в качестве анти-гельментика; аналогичными свойствами обладает и тиодифенил-амин, который предложен также для борьбы с грызущими насекомыми. [26]
Пиперазин является азотистым аналогом 1 4-диоксана. Расчеты показывают, что у пиперазииа форма кресла на 16 кДж / моль стабильнее формы ванны. [27]
Пиперазин, гексагидропиразин, получается восстановлением пиразина; кристаллизуется. Сильное основание; поглощает углекислоту из воздуха. [28]
Пиперазин, в отличие от пиразина, - сильное основание. [29]
Пиперазин - кристаллическое вещество ( температура плавления 104), легко растворимое в воде, с сильно выраженными основными свойствами. [30]