Cтраница 3
Пиперазин является азотистым аналогом 1 4-диоксана. Расчеты показывают, что у пиперазина форма кресла на 16 кДж / моль стабильнее формы ванны. [31]
Пиперазин ( гексагидропиразин) используется ния глистной инвазии. [32]
Пиперазин 396 Пиперидид 344 Пиперидин 396 Пиперитон 254 Пиперональ 255 Пиразол 460 Пирен 102 Пиридин 356, 397 Пировиноградная кислота 282, 334 Пирогаллол, сложные эфиры 167 Пирокатехин, сложные эфнры 167 Пирослизевая кислота ЗЗЬ Пицен 102 Платина 23 Платиновая чернь 24 Полимеризация 218 и ел. [33]
Пиперазин был синтезирован лишь в 1853 г. Клецом 1171 ] при нагревании бромистого этилена с водным аммиаком в запаянной трубке. [34]
Пиперазин может быть получен непосредственно дегидратацией с одновременной циклизацией некоторых оксиаминов. Гомологи могут быть получены этим же методом из соответствующих замещенных оксиэтилэтилендиаминов. [35]
Пиперазин очень гигроскопичен, расплывается да воздухе, а потому обычно его получают в виде солянокислой Или углекислой соля. [36]
Производными пиперазина являются циклические ангидриды а-аминокислот, так называемые дикетопиперазины ( см. том I, стр. [37]
Производными пиперазина являются циклические ангидриды к-аминокислот, так называемые дикетопиперазины ( см. том I, стр. [38]
Адипинат пиперазина, энтоцил C6H oO4 - C4HioN2, горючее бесцветное кристаллическое вещество. [39]
Гексагидрат пиперазина G4HioN2 - 6H2O, горючее бесцветное кристаллическое вещество, гигроскопично. С; легко растворим в воде; миним. [40]
Фрагментация пиперазина ( 18) и его производных может быть объяснена на основе тех же принципов, которые отмечались для пирролидинов и пиперидинов. Простейшие первичные акты распада связаны с выбросом Н - атома или ал-кильной группы, если таковая присутствует у соседнего с азотом С-атома. [41]
Гексагидрат пиперазина C ( HioN2 - 6H2O, горючее бесцветное кристаллическое вещество, гигроскопично. С; легко растворим в воде; миним. [42]
Продажный пиперазин может быть гидратом, кристаллизованным с 6 молекулами воды. В реакции следует применять безводный пиперазин. В литровую колбу А с боковым тубусом Б, снабженную мешалкой В и водоотделителем Г, снабженным, в свою очереаь, холодильником Д, помещают 250 г гидрата пиперазина и 300 - 350 мл абсолютного толуола. При перемешивании нагревают на колба-нагревателе в течение 40 - 50 часов; за это время выделяется 137 - 138мл воды. По окончании нагревания и по охлаждении отфильтровывают безводный пиперазин, тщательно отсасывают на фильтре, промывают 40 - 50 мл абсолютного эфира и сразу переносят в темную склянку с притертой пробкой. [43]
Непрореагировавшийся пиперазин, возгоняясь, осаждается на стенках колбы холодильника н приемника. Следует прервать нагревание, заменить колбу и холодильник с приемником чистыми и только потом начать перегонку. Некоторые исследователи2 считают, что осадок, который потом появляется в перегнанном мопоформилпн-перазине - это карбонат, образующийся вследствие ногла-щепня веществом углекислоты и влаги. По нашим данным, осадок представляет собой пиперазин, который не переходит в вещество, если заменить аппаратуру чистой. Даже при длительном хранении образование соли не наблюдается. [44]
Четвертичные соли пиперазина [200, 201, 2026, 232] расщепляются крепкой щелочью, причем гидролиз протекает в двух конкурирующих направлениях. Из галогенидов тетраметилпиперазиния [196, 233] получаются приблизительно в равных количествах тетраметилэтилендиамин и диметилэтаноламин. [45]