Cтраница 4
Прямая реакция пиперазина с алкилирующими агентами в общем не может служить хорошим препаративным методом для получения монозамещенных производных, так как обычно получаются значительные количества дизаме-щенных продуктов, даже в присутствии избытка амина. Если вступающие группы имеют низкий молекулярный вес, то разделение этой смеси представляет трудности, и в таких случаях целесообразно использовать блокирующие группы. При обработке пиперазина хлоругольным эфиром [ 177а, 214 ], хлористым ацетилом [215] или хлористым бензилом [213,216] при низком рН ( около 3) можно выделить с хорошими выходами чистые мон озамещенные производные. Затем в эти соединения вводятся желательные радикалы, а блокирующие группы элиминируются. Пиперазины, в которых у одного азота находится фенильная группа, а у другого-алкиль-ная группа, могут быть превращены в моно - М - алкилпиперазины путем удаления ароматического ядра, как это описано ранее ( стр. [46]
Четвертичные соли пиперазина [200, 201, 2026, 232] расщепляются крепкой щелочью, причем гидролиз протекает в двух конкурирующих направлениях. Из галогенидов тетраметилпиперазиния [196, 233] получаются приблизительно в равных количествах тетраметилэтилендиамин и диметилэтаноламин. [47]
К производным пиперазина относится фунгицид трифорин, имеющий уникальную способность проникать в растение как из корней в листья, так и в обратном направлении. Таким образом, для защиты корневой системы растения достаточно обработать его наземную часть. Трифорин обладает низкой токсичностью, а нормы расхода препарата зависят от вида обрабатываемой культуры и колеблются от 100 до 400 г / га. [48]
Получают взаимодействием пиперазина с этаноламином. [49]