Пиперонал

Cтраница 2

При мягком окислении из изосафрола получается пиперонал ( стр. [16]

С хлорным железом ( III) пиперонал дает в спиртовом растворе желто-коричневую окраску ( см. Ванилин, стр. [17]

Метод открытия изопропилового спирта с помощью пиперонала приведен у Reif a. Так как присутствие сивушного масла ( изоамилового спирта) мешает этой реакции, то оно должно быть предварительно удалено животным углем. Для открытия изопропилового спирта в крепких спиртных напитках Re if дает следующую методику: 10 мл водки перегоняют на водяной бане до тех пор, пока перегонка не прекратится; 1 мл погона разводят 2 мл воды; 0 3 мл этого раствора смешивают с 2 мл воды и 0 04 г животного угля ( Carbo medicinalis Германской Фармакопеи) и фильтруют. К фильтрату прибавляют 5 мл 0 5 / 0-го спиртового раствора пиперонала и затем, осторожно, 20 мл концентрированной серной кислоты; 4 - 5 мл этой смеси нагревают 4 - 5 минут на кипящей водяной бане. [18]

Цветные реакции спиртов с хлористым - нитробензоилом. [19]

Жидкость смешивают приблизительно с 50 мг пиперонала. Через 5 мин нагревают смесь до кипения. Амиловый спирт придает верхнему слою голубую окраску. При встряхивании с хлороформом последний окрашивается в голубой цвет. Другие спирты и эфиры гликолей этой реакции не дают. Циклогексанон дает красную окраску. Диацетоновый спирт также образует голубой хлороформный слой, однако его можно отличить от изоамилового спирта по более высокой температуре кипения. [20]

Коричный, анисовый, жасминовый альдегиды и пиперонал дают четкие волны восстановления во всех средах. Если применять в качестве растворителя 66 % - ный раствор этилового спирта, то получаются кривые без максимумов. Анисовый альдегид дает во всех средах несколько более высокие волны ( при равных концентрациях), чем жасминовый альдегид. [21]

Изучена каталитическая реакция совместной конденсации ацетилена и пиперонала с анилином и ж-толуидином, в результате чего синтезированы новым методом а-пиперонилхинолин и 7-метил-а - пипе-ронилхинолин. [22]

Эффективное механическое перемешивание необходимо для toro, чтобы расплавленный пиперонал образовал с водой эмульсию. [23]

Эффективное механическое перемешивание необходимо для того, чтобы расплавленный пиперонал образовал с водой эмульсию. [24]

В каплю раствора иода в KJ вводят крупинку пиперонала. Образовавшийся осадок полииодида пиперонала растворяют в капле ацетона и оставляют до испарения растворителя. [25]

Пиперониловая кислота была получена раскислением пипери-новой кислоты, пиперонала L, сафрола2 и изосафрола 2 перман-ганатом калия. Она была получена также действием йодистого метилена на протокатеховую кислоту3 в присутствии щелочи. [26]

Тамман 3 изучая кристаллизацию и количество центров в пиперонале, показал, что возникновение кристаллов в стекле зависит от законов вероятности. [27]

Так, при параллельном гидрировании дипропилкетона, нитробензола и пиперонала над платиной добавки нарастающих количеств сероуглерода, вероятно, парализуют различные активные центры. Оказалось, что в первую очередь из-за отравления катализатора кетон прекращает восстанавливаться в спирт, но нитробензол и пиперонал еще гидрируются. При дальнейших добавках сероуглерода перестает восстанавливаться и пиперонал. По другим наблюдениям тиофен прекращает гидрирование бензола над никелем, но такой отравленный катализатор еще хорошо гидрирует алифатические кратные связи. Добавка этилсульфида выключает и эту функцию катализатора, но не мешает восстановлению нитросоединений в амины. Наконец, дальнейшее введение малых количеств сероуглерода совершенно дезактивирует катализатор. [28]

Так, при параллельном гидрировании дипропилкетона, нитробензола и пиперонала над платиной добавки нарастающих количеств сероуглерода, вероятно, парализуют различные активные центры. Оказалось, что в первую очередь из-за отравления катализатора кетон прекращает восстанавливаться в спирт, но нитробензол и пиперонал еще гидрируются. При дальнейших добавках сероуглерода перестает восстанавливаться и пиперонал. По другим наблюдениям тиофен прекращает гидрирование бензола над никелем, но такой отравленный катализатор еще хорошо гидрирует алифатические кратные связи. Добавка этил сульфида выключает и эту функцию катализатора, но не мешает восстановлению нитросоединений в амины. Наконец, дальнейшее введение малых количеств сероуглерода совершенно дезактивирует катализатор. [29]

Для проведения реакции требуется свежеприготовленный 2 % спиртовой раствор пиперонала и 38 % раствор едкого натра. В пробирку с внутренним диаметром 10 - 12 мм наливают 1 мл исследуемой мочи или безбелкового фильтрата крови, 2 мл раствора едкого натра и 0 5 мл раствора пиперонала. Смесь сильно встряхивают и оставляют стоять. Через разные интервалы времени, в зависимости от содержания ацетона, в верхнем отстоявшемся спиртовом слое образуются кристаллы, достаточно хорошо видные даже невооруженным глазом. [30]

Страницы: 1 2 3 4