Cтраница 3
Реакция проведена с успехом в случае вератрового и п-анисовоготальдеги-дов, пиперонала, бензальдегида и о-метоксибензальдегида. Для получения фталазинов были использованы гидра-зиды бензойной, фенилуксусной, пиперониловой и вератровой кислот. [31]
Синтезировано несколько новых шиффовых оснований, полученных известными методами из пиперонала и различных ароматических аминов. [32]
Реакция проведена с успехом в случае вератрового и п-анисовоготальдеги-дов, пиперонала, бензальдегида и о-метоксибензальдегида. Для получения фталазинов были использованы гидра-зиды бензойной, фенилуксусной, пиперониловой и вератровой кислот. [33]
Несколько капель изопропилового спирта обрабатывают сначала 5 мл 0 5-процептного раствора пиперонала ( 0 5 г пиперонала в 100 мл абсолютного спирта) и затем медленно, избегая закипания, 20 мл концентрированной серной кислоты, после чего хорошо перемешивают. [34]
Несколько капель изопропилового спирта обрабатывают сначала 5 мл 0 5-процептного раствора пиперонала ( 0 5 г пиперонала в 100 мл абсолютного спирта) и затем медленно, избегая закипания, 20 мл концентрированной серной кислоты, после чего хорошо перемешивают. [35]
Если поддерживать температуру реакционной смеси при 70 - 80 и прибавлять перманганат с указанной скоростью, то пиперонал окисляется полностью. [36]
Этим методом можно определять бензальдегид, ванилин, 4-ди-метиламинобензальдегид, 2-нитробензальдегид, 3-нитробензальде-гид, 4-нитробензальдегид, 4-оксибензальдегид, пиперонал, пири-дин-3 - альдегид, пиридин-4 - альдегид, хинолин-2 - альдегид, хинолин-4 - альдегид и другие ароматические альдегиды. [37]
Пнперазиндиглициловый эфир 331 Пиперидин 645, 646, 674, 675 Пиперин 646, 675 Пипериновая кислота 505, 675 Пиперонал 505, 663, 675 Пиразин 664, 665 Пиразол 620, 631, 632 Пиразолон 633 Пирамидон 634 Пиранозы 664 Пираны 638, 655 Пирен 570 Пиридазин 60 Пиридин 638, 639, 642 и ел. [38]
При анализе водного или водно-спиртового раствора ментола к 1 мл испытуемого раствора прибавляют каплю 1 % - ного раствора ванилина или пиперонала и 1 мл концентрированной серной кислоты и перемешивают. Появляется устойчивая фиолетово-синяя окраска. [39]
В то же время электронодонорные заместители способствуют преимущественному образованию гомологических карбонильных соединений, как об этом свидетельствует ранее приведенный пример с пипероналом. [40]
В ванны блестящего кадмирования вводят соли никеля или кобальта, высокомолекулярные продукты конд енсации, содержащие азот, некоторые сульфоновые кислоты, пиперонал и соли аммония, фурфурол, ализариновое масло или другие. [41]
Авторы синтеза сообщают, что аналогичные выходы метиларил-аминов были получены при использовании в качестве исходных веществ бензальдегида, анисового альдегида, вератрового альдегида и пиперонала. [42]
Этот метод основывается на возникновении красного или коричневато-красного цвета при нагревании на водяной бане в течение нескольких секунд смеси серной кислоты, изооропилового спирта и пиперонала или анисового альдегида. [43]
Светочувствительные производные трифенилметана серого или черного цвета, например XLI и XLII, которые находят применение в текстильной и полиграфической промышленности, могут быть приготовлены конденсацией пиперонала с двойным мольным количеством Л - диэтил-ж-толуидина в присутствии кислотного катализатора. Цианистое производное XLII получают обработкой соединения XLI цианистым натрием. [44]
Выцветание при восстановлении многих кубовых красителей исследовали Ке гель и Штейгман [37], Кегель [40], Мудровчич [44] и Вебер [47], применявшие в качестве восстановителей тиомоче-вину, пиперонал и другие органические соединения, а также заки-сные соли железа. [45]