Пирен

Cтраница 2

Пирен - гидрофобный флуоресцентный зонд, способный встраиваться в неполярные области между жирнокислотными цепями фосфо: липидов бислоя мембран. При этом в спектре флуоресценции пирена, встроенного в мембрану, обнаруживаются 3 пика ( в области 370 - 390 нм), характерные для мономерной формы пирена, и один пик ( в области 460 - 470 нм), характерный для эксимера пирена - димера, состоящего из одной возбужденной и одной невозбужденной молекулы зонда. [16]

Пирен ( I) и некоторые его производные ( гидрокси -, дигидрокси -, амино - и ацетилпирен) в композициях с серусодержащими соединениями ( меркаптанами, тиоэфирами, дисульфидами) действуют как антиоксиданты для полипропилена. [17]

Пирен получается из каменноугольной смолы, перилен - преимущественно синтетически. Оба соединения используются в синтезе красителей. В молекуле пирена наиболее активны положения 1, 3, 6, 8, а связи 4 - 5 и 9 - 10 имеют наиболее высокий порядок. За счет положений 6 и 7 он способен вступать в диеновый синтез с малеиновым ангидридом и некоторыми другими диенофилами. [18]

Пирен, хризен и флуорантен рекомендованы в качестве исходных материалов для кубовых красителей [ 35, с. Поскольку раньше эти полициклические углеводороды были значительно дороже антрацена или антрахинона, их можно было использовать только для получения красителей с особо ценными свойствами, например с большой красящей способностью, новыми оттенками или с необычной прочностью. В настоящее время положение изменилось: пирен и флуорантен 98 - 100 % чистоты имеют почти такую же цену, как и 99 - 100 % антрацен. [19]

Пирен может быть выделен перегонкой фракции гидрированного каменного угля или смолы. Смесь трихлор - и тетрахлорпиренов может быть получена при хлорировании содержащих пирен фракций смолы или гидрированного угля в таком растворителе, как нитробензол. [20]

Пирен ( 2 02 г, 0 01 моль) в ди-мстилформамиде ( ДМФА), содержащем иодид тетрабутиламмония ( 0 1 молъ / л) и трет-бутилхлорид ( 20 мл) восстанавливали при - 1 5 Б ( отн Ag / AgI 0 1 моль / л 1 -) в обычной Н - Образиой ячейке с пористой стеклянной диафрвг мой, ртутным катодом ( 35 смв) и угольным анодом Потенциал поддерживали с помощью потенциостата. [21]

Спектр ЯМР. Н 5 мМ игепала СО-630 в D20. [22]

Пирен ( Kodak) очищали хроматографией на сипикагеле в цикло - гексане. [23]

Пирен не связывается с обратными мицеллами, а растворяется в гептановой фазе. [24]

Пирен при нитровании разбавленной азотной кислотой дает 1-нитропирен. Образующийся при восстановлении последнего 1-пиренамин может применяться в синтезе диоксазиновых красителей. Такое же назначение имеют 3-нитрокарбазол ( 94) и 3-нит-ро - 9-этилкарбазол ( 95), получающиеся при нитровании разбавленной азотной кислотой карбазола и его jV - этильного производного. [25]

Пирен хлорируется с большой легкостью в нитробензольном растворе, при действии молекулярного хлора образуя 1 3 6 8-тет-рахлорпирен, выпадающий в осадок. [26]

Примерные результаты перекристаллизации флуорантена.| Технические условия на флуорантен. [27]

Пирен получают из пековых дистиллятов. [28]

Схема получения пирена. [29]

Пирен применяют для синтеза кубовых красителей и синтеза нафталинтетракарбо-новой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4