Cтраница 3
Позже Пирен ( Франция) и независимо от него В. А. Карасев указали на принципиальную невозможность точного учета взаимной индуктивности без перехода от простых дифференциальных уравнений к интегро-диффе-ренциальным. [31]
Сукцинилирование пирена, описанное ранее другими авторами, дает кетокислоту ( 2) с выходом до 95 %; этерификация ее по Фишеру приводит к метиловому эфиру ( 2а) с 95 % - ным выходом. [32]
Количество пирена, определяемого как разность между 100 % - яым содержанием и суммой примесей, не может быть завышенным, так как исключено, что площадь пика примеси может быть не учтена вследствие перекрытия ее пиком основного вещества. [33]
Сульфирование пирена [ 8396, в ] хлорсульфоно-вой кислотой в четыреххлористом углероде или тетрахлорэтане при 0 - 5 приводит к образованию светложелтой 3 - е ульфо кис лоты с хорошим выходом. Получены также различные производные этой кислоты. Последняя тождественна с дпсульфокислотой, полученной путем окисления 2-нафтол - 6-суль-фокислоты хлорным железом. [34]
Выделение пирена возможно также комплексообразованием с ле-нитробензойной кислотой в бензоле. [35]
Бромирование пирена протекает аналогично хлорированию. [36]
Озонолиз пирена в уксусной кислоте приводит сначала к фенан-трен - 4тальдегид - 5-карбоновой кислоте LXXI. При дальнейшем окислении хромовой кислотой в уксусной кислоте образуется фе-нантренхинон-4 5-дикарбоновая кислота LXXII, которая в щелочном растворе перманганата калия окисляется до дифенилтетракарбоновой кислоты LXXIII. Фенантрен-4 - альдегид-5 - карбоновая кислота LXXI дает пирен-1 2-хинон LXXIV при действии спиртового раствора едкого кали или цианистого калия. [37]
Конденсация пирена с янтарным ангидридом в присутствии хлористого алюминия в нитробензоле дает производное пропионовой кислоты ( I), которое может быть восстановлено цинковой пылью и аммиаком, цинковой пылью и едким натром под давлением или по Кижнеру - Вольфу. Циклизация образующейся при восстановлении замещенной масляной кислоты II протекает под действием хлорного олова. Хлорангидрид этой кислоты может быть подвергнут циклизации в присутствии хлористого алюминия. [38]
Взаимодействие пирена с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия приводит к о - ( 3-пиреноил) - бензойной кислоте I, которая может циклизоваться в нафтпирен V в условиях этой реакции непосредственно 1 или же после восстановления в кислоту III цинковой пылью в растворе едкого натра. Циклизация кислоты III протекает при сплавлении с хлористым цинком. [39]
Реакция пирена с ангидридом антрахинон-2 3-дикарбоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия приводит к кислоте I, которая циклизуется в дихинон II при кипячении в хлористом бен-зоиле в присутствии следов хлористого цинка. [40]
Пиролиз пирена и бензола при 750 С приводит к дифениленпи-рену и другим углеводородам. [41]
Сульфирование пирена [ 8396, в ] хлорсульфоно-вой кислотой в четыреххлорпстом углероде или тетрахлорэтане при 0 - 5 приводит к образованию светложелтой 3 - е ульфо кис лоты с хорошим выходом. Получены также различные производные этой кислоты. Последняя тождественна с дисульфокислотой, полученной путем окисления 2-нафтол-б - суль - - фокислоты хлорным железом. [42]
Окисление пирена до пиренхинона может быть осуществлено различными окислителями: хромовой смесью, хромовым ангидридом, перекисью водорода и кислородом воздуха. [43]
Конденсация пирена с янтарным ангидридом протекает практически количественно. Полученный продукт после полной отгонки нитробензола может непосредственно применяться для восстановления. Чтобы перевести в лактон оксикислоту III, образующуюся в качестве побочного продукта при восстановлении ф - 3-гшреноилпропионовой кислоты ( II), продукт реакции кипятился один час с 5 % - ной соляной кислотой. [44]
Получение пирена из каменноугольных масел в виде технического продукта с содержанием пирена 40 - 70 % организовано в опытно-промышленном масштабе на одном из коксохимических предприятий и в виде реактивов на другом коксохимическом предприятии УССР. [45]