Cтраница 4
Пиренхинон, пирен 1 6 - и 1 8-хинон, CieHsCh, горючий красно-коричневый порошок. [46]
Хризен и пирен являются как бы продуктом конденсации четырех бензольных ядер, сочетающихся различным образом; в обоих содержится фенан-треновое ядро; твердые вещества, имеющие соответственно темп. [47]
При окислении пирена перокспдом водородл в ледяной уксусной кислоте получается смесь 3 8 - и 3 10-пиренхннонов. [48]
При окислении пирена в растворе серной кислоты озонокис-лородной смесью в присутствии катализаторов, включающих соли металлов переменной валентности, получается 1 4 5 8-нафталин-тетракарбоновая кислота. Выход кислоты составляет 70 % от теории, считая на прореагировавший пнрен. При озонолизе технического пирена ( 90 % - пого) при 0 - 5ЛС с последующим окислением продуктов озонолиза пероксидом водорода получается нафталннтетракарбо-новая кислота, с 91 % - ньш выходом. [49]
При окислении пирена кислородом воздуха в водно-щелочной среде, кроме нафталинтстракарбопоной и пиреповой, образуются такие кислоты, как меллофаповая ( 1 2Д4 - бензолтетракарбоноиан), гемимеллитовая, тримеллитовая, фталевая, изофталеная, бензойная, 1 8-нафталиндикарбоновая, а-нафтойная. Заметное окисление пирена происходит при температуре 200 С, а при 250 27 () С он полностью превращается в ароматические кислоты, общий выход которых был в пределах 50 - 79 / 0 ( мол. При окислении в замкнутой системе под давлением 20 МПа, когда растворимость кислорода значительно выше, чем при окислении в проточной системе под давлением 8 МПа, выход кислот был в несколько раз ниже. [50]