Пиролиз - сложный эфир
Cтраница 2
Интересным является метод непрерывного пиролиза сложных эфиров - нитроспиртов и [ 3-нитрогалогенопроизводных. [16]
Интересным является метод непрерывного пиролиза сложных эфиров - нитроспиртов и ( 3-нитрогалогенопроизводных. [17]
Образование твердого остатка при пиролизе сложных эфиров целлюлозы начинается с выделения кислоты ( или двуокиси азота при пиролизе нитратов) и образования ненасыщенного реакционно-способного соединения. Два варианта такой реакции приведены на рис. V. Отщепление ацетильной группы у С ( 6) элементарного звена макромолекулы приводит к образованию в этом положении метиленовой группы, а при отрыве ацетильных групп у С ( 2) и С ( 3) в элементарном звене возникает двойная связь. [18]
Опубликованы работы по применению метода пиролиза сложных эфиров для случая кетола циклопиретрозина CXLVI ( R С6Н5), являющегося продуктом теранс-аннулярной циклизации пиретрозина. [19]
Другим примером реакции молекулярного типа служит пиролиз сложных эфиров ( CR, 60, 431); продуктами реакции являются карбоновые кислоты и олефины, образующиеся из алкоксильной группы. [20]
 |
Пиролиз сложных эфвров и ксантогенатов. [21] |
Механизм - мономолекулярный и аналогичен механизму пиролиза сложных эфиров. [22]
Приведенные данные свидетельствуют об эффективности метода пиролиза сложных эфиров для синтеза крайне неустойчивых изомеров ароматических соединений. [23]
 |
Пиролиз сложных афиров и ксантогенатов. [24] |
Механизм - мономолекулярный и аналогичен механизму пиролиза сложных эфиров. [25]
Приведенные данные свидетельствуют об эффективности метода пиролиза сложных эфиров для синтеза крайне неустойчивых изомеров ароматических соединений. [26]
Винильные производные гетероциклических соединений могут быть получены пиролизом сложных эфиров а - и Р - ОКСИЭТИЛЬНЫХ производных соответствующих гетероциклических соединений. [27]
Факторы, влияющие на направление реакции при пиролизе сложных эфиров. [28]
Очевидно ( см. 5.43), что при пиролизе сложных эфиров в значительной степени происходит еще гракс-отщепление [ неоментол ( II) должен был бы давать лишь А2 - ментен ( IV) ], которое нельзя объяснить с помощью приведенного выше механизма. Это объясняется, вероятно, одновременно протекающей радикальной реакцией. [29]
Через образование циклического переходного состояния по аналогии с механизмом пиролиза сложных эфиров протекают и некоторые другие реакции, из которых здесь следует упомянуть декарбоксилирование малоновых кислот и ( З - оксокислот. При этом также речь идет в основном о пиролитическом образовании юлефина, который, однако, в данном случае представляет собой енол и сразу же переходит в более бедную энергией кетоформу. [30]
Страницы: 1 2 3 4