Остывший плав

Cтраница 1

Действие на вещества разбавленной серной кислоты. [1]

Остывший плав растворяют при нагревании в воде. Если при растворении плава в воде вещество не растворяется, то это значит, что оно содержит или кремниевую кислоту Н25Ю3или силикаты, а также двуокись олова SnO2 и сульфаты стронция, бария и свинца. [2]

Остывший плав выщелачивают горячей водой, отфильтровывают и хорошо промывают горячей водой. Осадок растворяют в 50 мл НС1 ( 1: 1), снова осаждают аммиаком в присутствии 5 - 10 капель 30 / 0-ной перекиси водорода, фильтруют и промывают. Фильтр с осадком помещают в тот же вновь взвешенный платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают. Найденный вес загрязнений ( Fe3O3, Мп304 и др.) вычитают из первоначального веса вольфрамового ангидрида. [3]

Остывший плав выбивают из форм, разбивают кувалдой на отдельные куски, пропускают через дробилки 9 и 8 и загружают в выщелачиватель 3 для растворения содержащегося в плаве сернистого натрия. Выщелачивание ведут горячей водой в течение нескольких часов. Практически выщелачивание плава осуществляют не водой, а последовательно три-пять раз щелоками убывающей концентрации. Для этих щелоков имеются отдельные сборники 4, 5 и 6, где щелока можно подогревать глухим паром. При нагревании в осадок выпадают примеси, но не кристаллы сернистого натрия. [4]

Остывший плав разбивается на куски вручную, дробится на щековой дробилке до крупности меньше 3 еж и поступает на выщелачивание для отделения растворимого хлористого бария от не растворимого в воде CaS и других нерастворимых примесей. [5]

Остывший плав разбивается кувалдой на куски, дробится на щековой дробилке до крупности меньше 3 см и поступает на выщелачивание для отделения растворимого хлористого бария от нерастворимого в воде сернистого кальция. [6]

Остывший плав подвергается дроблению сначала на щеко-вых, затем на валковых дробилках и поступает на выщелачивание. Выщелачивание производят горячими щелоками, постепенно укрепляя их и горячей водой, которой окончательно промывают шлам перед его удалением из выщелачивателей. [7]

Остывший плав растворяют в 7 - 8 каплях воды и к раствору прибавляют 30 - 40 мг щавелевой кислоты, выпаривают досуха и прокаливают на пламени микрогорелки до полного разложения щавелевой кислоты. К остатку после охлаждения прибавляют 7 капель воды и 2 капли раствора углекислого аммония и фильтруют при помощи капилляра. Фильтрат выпаривают досуха на микрогорелке, прибавляют 2 капли соляной кислоты и снова выпаривают, а затем прокаливают несколько секунд. Остаток после охлаждения растворяют в 3 - 5 каплях воды. Если нужно, фильтруют при помощи капилляра и к фильтрату, помещенному в узкую пробирку емкостью 3 мл, прибавляют 5 капель реактива. [8]

Сплавление с. [9]

Вполне остывший плав растворяют при нагревании в воде, прибавив, если нужно, несколько капель концентрированной соляной или серной кислоты. Полученный таким образом раствор подвергают анализу по описанной схеме, причем определяют все катионы за исключением калия и натрия. [10]

Остывший плав хлористого бария разбивают ломом и кувалдой на отдельные куски и загружают в дробилку. Дробленый плав далее поступает в растворители ( выщелачиватели), представляющие собой стальные полые вращающиеся барабаны, в которые для выщелачивания хлористого бария заливают горячую воду. [11]

Переносят остывший плав при помощи минимального количества воды в стакан емкостью 300 мл, приливают 10 мл 5 % - ного раствора едкого натра и нагревают на бане, не доводя до кипения, в течение часа или более до полного растворения плава и коагуляции гидроокисей. Отфильтровывают осадок и промывают его 2 - 3 раза 1 % - ным раствором едкого натра. Закрывают стакан часовым стеклом и выдерживают его 20 - 30 минут, не доводя до кипения, на слабонагретой бане до получения совершенно прозрачного раствора. [12]

К несколько остывшему плаву прибавляют 2 - 3 мг перекиси натрия и еще раз сплавляют в течение 2 - 3 мин. По охлаждении плав растворяют при кипячении в 1 - 2 каплях воды. Каплю полученного раствора переносят на фарфоровую пластинку и прибавляют 1 каплю раствора роданистого аммония и 2 капли соляной кислоты. В присутствии железа появляется красное окрашивание. Затем по каплям прибавляют раствор двухлористого олова. В отсутствие молибдена красное окрашивание исчезает; в присутствии молибдена раствор окрашивается в коричневый цвет. При дальнейшем прибавлении раствора двухлористого олова испытуемый раствор обесцвечивается. [13]

Если 0 2 г веронала вносить в расплавленное едкое кали, то выделяется аммиак; при подкислении остывшего плава разведенной серной кислотой образуется углекислый газ и одновременно чувствуется острый запах диэтилуксусной кислоты, напоминающий запах прогорклого масла. [14]

Навеску сплава 0 1 г сплавляют в кварцевом тигле с 2 - 3 г пиросульфата калия при температуре 900 С. Остывший плав растворяют в 150мл оксалата аммония, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки тем же раствором оксалата аммония и перемешивают. [15]

Страницы: 1 2 3 4