Cтраница 4
Сплавление с K2S2O7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратной массой плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабокрасного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [46]
Сплавление с K2S2O7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонкоизмельченного испытуемого вещества с десятикратным по весу количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей точку плавления пиро-сульфата, следя за тем, чтобы во время этого процесса пары SOS не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабо красного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [47]
Сплавление с K2S207 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратным по массе количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабокрасного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [48]
Сплавление с KL S O7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратным по массе количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-под крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабокрасного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [49]
Когда плав готов, вращение печи прекращают, поворачивают ее люком книзу и в течение 5 мин. Здесь плав застывает в течение 1 5 - 3 час. Плав содержит 55 - 60 % ВаС12, 4 - 12 % СаС12, около 7 % CaS, около 3 % BaSO4, около 0 5 % BaS, 20 - 25 % других примесей - непрореагировавшего угля ( 6 - 8 %), ВаСО3, FeS, SiO2 и проч. Выход хлористого бария в плаве составляет около 90 % от теоретического по отношению к загруженному бариту. Остывший плав разбивают на куски вручную, дробят на щековой дробилке до крупности меньше 3 см и направляют на выщелачивание. [50]
Сплавление с K2S2O7 проводят в фарфоровых или кварцевых тиглях с крышками. Смесь тонко измельченного испытуемого вещества с десятикратным по массе количеством плавня нагревают до температуры, немного превышающей температуру плавления пиросульфата, следя за тем, чтобы пары SO3 не выделялись из-яод крышки тигля. Через полчаса после начала плавления температуру несколько повышают и доводят до температуры слабокрасного каления. Нагревание продолжают до получения прозрачной массы. Остывший плав растворяют в воде. [51]