Плазмалоген

Cтраница 1

Плазмалогены составляют до 10 % от общего количества ли-пидов центральной нервной системы. [1]

Тонкослойная хроматограмма технически важных производных жирных. [2]

Плазмалогены не полностью отделяются от соответствующих диэфирных соединений. Подобные альдегидогенные фосфолипиды несколько менее полярны, чем диэфирфосфолшшды и поэтому на тонкослойных хроматограм-мах всегда обогащаются в верхнем крае фосфатидных пятен. О хромато-графическом поведении очень сложно построенных липидов пока мало данных. Следует ожидать, что интенсивное применение метода ХТС поможет выяснить строение этих соединений. [3]

Тонкослойная хроматограмма технически важных производных жирных. [4]

Плазмалогены не полностью отделяются от соответствующих диэфирных соединений. Подобные альдегидогенные фосфолипиды несколько менее полярны, чем диэфирфосфолипиды и поэтому на тонкослойных хроматограм-мах всегда обогащаются в верхнем крае фосфатидных пятен. О хромато-графическом поведении очень сложно построенных липидов пока мало данных. Следует ожидать, что интенсивное применение метода ХТС поможет выяснить строение этих соединений. [5]

Плазмалогены, или фосфоглицерацетали, получили свое название от плазмалевои реакции, которая служит гистохимической пробой на альдегиды. Плазмалогены имеют такое же строение, как фосфатиды. Однако если при гидролизе фосфатидов освобождаются жирные кислоты, то гидролиз плазмалогенов дает высокомолекулярные альдегиды жирных кислот. Точная химическая связь между альдегидом и глицерином не известна. Первоначально полагали, что альдегид соединен с глицерином ацетальной связью. [6]

Плазмалогены встречаются в заметных количествах в различных органах млекопитающих. На первом месте по количеству плазмалогена находится мозг ( особенно белое вещество), на последнем - печень. [7]

Плазмалогены известны с 1924 г., с того времени, когда Фельген открыл в фосфатидной фракции продукт, обладающий альдегидными свойствами. Однако истинная структура соединений этого класса установлена лишь недавно. [8]

Плазмалогены, нейтральные - 1-алкенильноэфирные нейтральные липиды. Впервые они выделены из жира морских организмов показано их широкое распространение во всей живой природе. [9]

Производные фосфатидовой кислоты - наиболее распространенные. [10]

Плазмалогены, в которых одна из ацильных групп заменена группировкой простого енольного эфира, образуются путем восстановления ацильной группы и удаления элементов воды. В миелиновой мембране плазмалогены составляют 14 % общего количества фосфоглицеридов. Этаноламиновый плазмалоген ( рис. 2.4) является главным представителем этого класса соединений. Недавно плазмалогены переименованы в плазмены. [11]

Альдегиды плазмалогенов, выделенные из липидов тканей путем метанолиза, можно определить методом ГХ в форме их ди-метилацеталей. [12]

Альдегиды плазмалогенов, выделенные из липидов тканей путем метанолиза, можно определить методом ГХ в форме их ди-метилацеталей. [13]

Выделение плазмалогенов является сложной задачей; поэтому здесь мы приведем только общие соображения. Плазмалогены обычно находятся во фракции фосфолипидов, выделенных из неомыляемых жиров методом хроматографии на силикагеле. Однако в присутствии глицеридов они частично гидролизуются на колонке; при этом свободные альдегиды оказываются во фракции жиров. Гидролиз можно ослабить или исключить, пропуская два липидных экстракта последоцательно через одну и ту же колонку. Расщепление происходит только в первой пробе; во второй оно отсутствует, по-видимому, вследствие дезактивации колонки. [14]

Синтез плазмалогенов представляет собой более сложную задачу по сравнению с синтезом фосфолипидов ацильного и алкильного типов. Одновременное присутствие активной кислотолабильной ыс-винильно-эфирной связи и щелочелабильной сложноэфирной связи значительно сокращает число методов, пригодных для химического синтеза этих соединений. Дополнительные трудности возникают при осуществлении синтеза соединений природной стереохимической конфигурации. [15]

Страницы: 1 2 3 4