Пластоцианин

Cтраница 1

Пластоцианин легко переходит в водный раствор. Значительная часть его теряется при изолировании хлоропяастов в гипотонических растворах. [1]

Одна молекула пластоцианина содержит два атома меди, каждый из которых, по-видимому, связан с сульф-гидрильной группой остатка цистеина в белке. Медь может вымываться из белка подкисленным раствором сульфата аммония, что сопровождается потерей способности пластоцианина участвовать в переносе электронов. Функции белка восстанавливаются с помощью раствора сульфата меди. Свое название этот белок получил в связи с тем, что в окисленном состоянии имеет синий цвет, в то время как восстановленная форма зеленоватого цвета. Окисленная форма имеет три характерные полосы в спектре поглощения: в области 597 нм ( главная), 460 нм и 780 нм. Один грамм-атом меди пластоцианина приходится на 300 - 400 молекул хлорофилла. [2]

Положительное действие пластоцианина объясняется, по-видимому тем, что он участвует в образовании на свету в хлороплас-тах сильных восстановителей. I, приводящим к восстановлению COg, с механизмом хе выделения кислорода он непосредственно не связан. Фотосинтез нормальных клеток этой водоросли так хе, как и фоторедукция СО2 водорослями, адаптированными в атмосфере водорода, были сильно снижены при насыщающей интенсивности белого света у медьнедостаточных клеток. На реакцию хе Хилла ( с хиноном) недостаток меди сказался значительно слабее. [3]

Схема пути переноса электронов ( 4. [4]

На участке пластоцианина перенос электронов блокируют хлчрид ртути, поликатионы и цианиды, препятствующие восстановлению метилвиологена. [5]

Сигнал ЭПР окисленного пластоцианина обнаружен в интакт-ных хлоропластах, обработанных детергентом, при обычной температуре; при 77 К. По-видимому, пластоциа-нин передает электрон цит. [6]

Окисленная itcpva пластоцианина выделенного из разных растений, синего цвета. Она имеет три максимума поглощения: 460, 5S7 и 770 нм. При восстановлении синяя окраска исчезает и нет поглощения в дальней красной и в видимой частях спектра. [7]

Величины констант устойчивости ( К, скорости комплексообразова-ния ( обр и скорости диссоциации ( Ьдисс комплексов Сч ( П с циклическими тет-раэфирами ( 80 % - ный метанол, 25 С, ц 0 10 М ЧС104. [8]

Голубые бе л-ки ( пластоцианин, стедлацианин, лакказа, церулоплазмин и др.) имеют сильное поглощение при 600 нм, необычно высокий оыадлите льно-восстановите ль-ный потенциал Cu ( II) / Cu ( I) ( 0 2 - 0 8 В), очень малую константу сверхтонкого взаимодействия Cu ( II) ( 0 003 - 0 09 см-1) по сравнению с обычными комплексами Cu ( II); кроме того, медь в этих белках с трудом замещается на другие элементы. Понимание роли активного фрагмента, содержащего медь, и его структуры в голубых белках важно для выяснения каталитического действия. Рорабахер и др. [286] обнаружили, что в спектрах комплексов Си ( П) с 12 - 21-членными циклическими политиаэфи-рами, содержащими 3 - 6 донорных атомов серы, наблюдается сильная полоса поглощения в области 600 нм положение которой не зависело от размера кольца, числа S - донорных атомов и пространственного строения координированного комплекса. [9]

Величины констант устойчивссти ( К, скорости комплексообразова-ния ( обр и скорости диссоциации ( Ьдисс комплексов Сч ( П с циклическими тет-раэфирами ( 80 % - ный метанол, 25 С, ц 0 10 М ЧС104. [10]

Голубые бе л-ки ( пластоцианин, стедлацианин, лакказа, церулоплазмин и др.) имеют сильное поглощение при 600 нм, необычно высокий окислительно-восстановительный потенциал CU ( II) / CU ( I) ( 0 2 - 0 8 В), очень малую константу сверхтонкого взаимодействия Си ( Ю ( 0 003 - 0 09 см-1) по сравнению с ооычными комплексами Cu ( II); кроме того, медь в этих белках с трудом замещается на другие элементы. Понимание роли активного фрагмента, содержащего медь, и его структуры в голубых белках важно для выяснения каталитического действия. Рорабахер и др. [286] обнаружили, что в спектрах комплексов Си ( П) с 12 - 21-членными циклическими политиаэфи-рами, содержащими 3 - 6 донорных атомов серы, наблюдается сильная полоса поглощения в области 600 нм положение которой не зависело от размера кольца, числа S - донорных атомов и пространственного строения координированного комплекса. [11]

Одно время считали, что пластоцианин участвует в реакциях, связанных с выделением кислорода. Пластоцианин сам может быть акцептором электрона в реакции Хилла. На свету он восстанавливается изолированными хлоропластами. Он также стимулирует реакцию Хилла с другими окислителями. Это подкреплялось и тем, что фотосинтезирующие бактерии, не выделяющие кислорода в процессе фотосинтеза, пласто-цианина не содержат. [12]

Однако работы, показавшие необходимость пластоцианина для восстановления в реакции Хилла НАДФ - окислителя с низким редокспотенциалом ( EQ - 0 32 в), свидетельствуют о том, что действие пластоцианина связано и с фотосистемой I. Так, хлоропласт, обработанные дигитонином, теряют способность восстанавливать на свету НАДФ. Легко удаляется пластоцианин из хлороплас-тов, обработанных ультразвуком, что сопровождается сильным снижением способности их осуществлять реакцию Хилла с НАДФ в качестве акцептора электрона. [13]

Далее следует отметить наличие еще примерно 10 молекул пластоцианина - медьсодержащего белка ( 2 атома Си на молекулу; мол. К) и бензохинонов ( разнообразные пластохиноны; см. гл. XV), а также НАДФ и флавины ( см. гл. К системе I относятся, кроме того, каротиноиды. Поглощаемая ими световая энергия с высокой эффективностью передается хлорофиллу. Система I, функционирующая при наличии окисляющегося субстрата ДН2, сама по себе, без системы II, осуществляет реакцию фотовосстановления ( фоторедукция) подобно тому, как это происходит у водорослей, нуждающихся в доноре водорода. [14]

Ферредоксин-фосстанавливающий субстрат - ферредоксин - цитохром Ь6 - цито-хром / - пластоцианин; на первом и последнем этапах. [15]

Страницы: 1 2 3 4