Плотность - неспаренный электрон
Cтраница 2
 |
Эксиернментальные н рассчитанные константы СТВ нон-радикалов альтернаятных углероден. [16] |
Это означает, что плотности неспаренного электрона, равные квадрату коэффициентов при АО ВЗМО и НСМО молекулы, в анион - и катион-радикале одинаковы. Такое предсказание теории хорошо подтверждается экспериментальными данными. Хотя катион-радикал нафталина неизвестен, данные, представленные в табл. 8.8 для других АУ, убедительно иллюстрируют справедливость сделанного вывода. [17]
Величина а зависит от плотности неспаренного электрона вблизи протона и указывает, таким образом, на характер распределения электронной плотности. [18]
 |
Эксиернментальные н рассчитанные константы СТВ нон-радикалов альтернаятных углероден. [19] |
Это означает, что плотности неспаренного электрона, равные квадрату коэффициентов при АО ВЗМО и НСМО молекулы, в анион - и катион-радикале одинаковы. Такое предсказание теории хорошо подтверждается экспериментальными данными. Хотя катион-радикал нафталина неизвестен, данные, представленные в табл. 8.8 для других АУ, убедительно иллюстрируют справедливость сделанного вывода. [20]
Понятия спиновой плотности и плотности неспаренного электрона не идентичны. Для определения плотности необходимо определить объем, в котором ищется функция плотности. Это может быть или элементарный объем dv dxdydz в некоторой точке с координатами х, у, z, или объем какой-либо атомной орбитали. [21]
 |
Наблюдаемый и вычисленный спектры ЭПР ионов антрацена. 16 ]. [22] |
Это означает, что плотность неспаренного электрона рг с2 на низшей свободной и высшей занятой МО одинакова; естественно, что и спектры ЭПР для катиона и аниона должны быть идентичны друг другу. [23]
С этим параметром распределение плотности неспаренного электрона во всех трех амидных замещенных практически совпадает. [24]
Для этих радикалов величины плотности неспаренного электрона ( ре), вычисленные по методу молекулярных орбит, показывают удовлетворительное соответствие с ве-личинами спиновой плотности ps, определенными из спектров ЭПР. [25]
Сопоставление энергий активации с плотностью неспаренного электрона на реакционном центре в ряду азотокисных радикалов показывает, что чем больше спиновая плотность на атоме кислорода, тем выше энергия активации. То же самое наблюдается в ряду феноксилов: при уменьшении спиновой плотности на реакционном центре феноксилов с двумя ароматическими кольцами по сравнению с ря на реакционном центре 2 4 6-три-т - рег-бутилфенок-сила приблизительно в два раза энергии активации также уменьшаются ( см. табл. XII.2, ХП. [26]
 |
Спектр ЭПР ион-радикала ( PhCHCHPh -. [27] |
Как видно из рис. 76, плотность неспаренного электрона в этом анионе в основном локализована на атомах мостиковой группы и, кроме того, водороды в орто -, мета - и пара-положениях бензольных колец существенно неэквивалентны. [28]
ЭПР-спектры этого соединения показывают, что плотность неспаренного электрона локализуется преимущественно на атомах кислорода. Атаке ( 33) другой молекулой СЫ11 и образованию пероксокомплекса ( СЫ-ОО-СЫ) препятствуют сте-рические факторы. [29]
 |
Спиновые плотности и константы скорости реакций феноксильных радикалов.| Зависимость между суммарной константой Тафта и исправленным химическим-сдвигом. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5