Cтраница 3
Здесь рм, pL, ps - плотности неспаренного электрона, соответственно рассчитанные по методу МОХ, по методу Мак-Лачлана и найденные из расщеплений на С13 по методу Карплуса-Френкеля [128]; &0 - предэкс-поненциальный множитель, Е - энергия активации. [31]
Почему в таком случае на протоне имеется плотность неспаренного электрона. [32]
Здесь круговая стрелка вокруг метанного углерода означает, что плотность неспаренного электрона распределяется по всем трем связям. [33]
Злесь круговая стрелка вокруг метанного углерода означает, что плотность неспаренного электрона распределяется по всем трем связям. [34]
Спектр ЭПР трифенилметильного радикала в толуоле, а - вычисленное распределение спиновой плотности. б - данные работы. [35] |
На рис. 131 приведены вычисленные по методу Хюккеля значения плотности неспаренного электрона в анион-радикале пирена. Поскольку для положений 2 и 7 расчет предсказывает нулевую электронную плотность, соответствующие протоны не должны проявлять никакого взаимодействия с неспаренным электроном. [36]
Расчет осуществлялся по методу Хюккеля, и для определения величины плотности неспаренного электрона у различных атомов углерода использовались квадраты р2 - коэффициентов углерода в МО, на которой находится неспаренный электрон. Экспериментально наблюдаемое сверхтонкое расщепление обусловлено протонами цикла, которые ортогональны я-системе. Непосредственно на них плотность неспаренного электрона находиться не могла, но плотность неспаренного спина тем не менее на них ощущалась из-за так называемой спин-пол. [37]
Зависимость СТС ЭПР-спектра 4-метил - 2 6-ди-трег - бутилфеноксила от природы растворителя. [38] |
Данную закономерность, очевидно, нельзя объяснить различиями в распределении плотности неспаренного электрона по молекуле. Более вероятно, как это отмечал Бучаченко53, что она связана с различной степенью заторможенности внутреннего вращения этих групп и разной вероятностью ориентации их относительно направления я-орбиты неспаренного электрона. [39]
Дипольное сверхтонкое взаимодействие между ядром и 2р2 - элек. [40] |
Тензоры анизотропного сверхтонкого взаимодействия 14N и 13С зависят главным образом от плотности неспаренного электрона на атомной 2р - орбитали этих атомов, а изотропная часть сверхтонкого взаимодействия определяет примесь Is - или 25-орбитали в волновой функции неспаренного электрона. [41]
СТС, возникающая в результате взаимодействия неспаренного электрона с двумя неэквивалентными протонами. [42] |
Этот тип взаимодействия наблюдается, если имеется конечная, не равная нулю плотность неспаренного электрона в точке расположения ядра. Только s - орбитали атомов удовлетворяют описанному условию. [43]
Спектры ЭПР атома водорода ( а и макрорадикала полиформальдегида - О-СН-О - ( б.| Спектры ЭПР срединного - СН2 - СН-СН2 - ( а и концеиого - СН2СН2 ( б макрорадикалов полиэтилена. [44] |
Определив по спектрам ЭПР константы изотропного и анизотропного СТВ, можно вычислить плотности неспаренного электрона на s - и р-орбиталях радикала. [45]