Пониженная электронная плотность
Cтраница 1
Пониженная электронная плотность у второго ( и четвертого) углеродного атома, возникшая вследствие притягивания электронов атомом азота пиридинового цикла, распространяется через винильную группу а-винилпиридина ( и у-винилпиридина) и в общем случае облегчает атаку электрофильных реагентов на последнее звено цепи. [1]
Вследствие пониженной электронной плотности в положениях 2 и 4 хино-линового цикла сравнительно с положениями 3, 5, 6, 7 и 8 галогенопроизвод-ные хинолина с галогеном в положениях 2 и 4 заметно отличаются от других галогенопроизводных. Это отличие проявляется и в методах синтеза и в реакционной способности; обычно 2 - и 4-галогенопроизводные хинолина сходны с соответствующими пиридиновыми производными. [2]
Вследствие пониженной электронной плотности в ядре электро-фильное замещение протекает так же трудно, как и у пиридина, и, по существу, реакции нитрования и галоидирования известны только в случае производных, содержащих ОН-или NHg-группы, связанные с ядром. В тех случаях, когда электрофильное замещение возможно, оно происходит исключительно в положение 5, наименее обедненном электронами. [3]
 |
Нуклеофильное аминирование пиридина.| Структуры некоторых гетероциклических азотсодержащих соединений с несколькими атомами азота.| Реакция алкилгалогенидов с аммиаком. [4] |
Вследствие пониженной электронной плотности в положениях 2, 4 и 6 пиридина эти положения чувствительны к атаке нуклео-филами. [5]
Появление пониженной электронной плотности ( 6) на центральном углеродном атоме карбоксила приводит также к стягиванию о-электронов соседней связи С - С к карбоксильной группе и появлению ( как у альдегидов и кетонов) пониженной электронной плотности ( 6) на а-углеродном атоме кислоты. [6]
Появление пониженной электронной плотности ( 6) на центральном углеродном атоме карбоксила приводит также к стягиванию ст-электронов соседней связи С - С к карбоксильной группе и появлению ( как у альдегидов и кетонов) пониженной электронной плотности ( 6) на а-углеродном атоме кислоты. [7]
Вследствие пониженной электронной плотности в положениях 2 и 4 хино-линового цикла сравнительно с положениями 3, 5, 6, 7 и 8 галогенопроизвод-ные хинолина с галогеном в положениях 2 и 4 заметно отличаются от других галогенопроизводных. Это отличие проявляется и в методах синтеза и в реакционной способности; обычно 2 - и 4-галогенопроизводные хинолина сходны с соответствующими пиридиновыми производными. [8]
Благодаря пониженной электронной плотности пиридинового кольца, для пиридина возможны реакции нуклеофильного замещения SN, не характерные для бензола. При действии амида натрия NaNH, являющегося источником сильного нуклеофила - амид-иона NH, происходит аминирование пиридина. Реакция открыта русским химиком А. Е. Чичиба-биным и носит его имя. [9]
Существенно важно отметить пониженную электронную плотность у крайнего атома азота диазониевой группы, обусловливающую способность диазоний-катиона выступать в качестве электрофильного агента, в частности в реакции азосочетания. [10]
 |
Диаграмма энергетических уровней АО атомов и МО двухатомных молекул первого периода. [11] |
Разрыхляющие МО имеют пониженную электронную плотность между ядрами ( рис. 2.14, б, г, е), поэтому они не связывают атомы в молекулу и называются антисвязывающими МО. [12]
В связи с пониженной электронной плотностью в положениях 2 и 4 у хинолина, а также в положениях 1 и, в меньшей степени 3, у изохинолина, атомы галоида в этих положениях способны замещаться различными нуклеофильными агентами. [13]
 |
Кинетические кривые полимеризации стирола ( а и метил мета крилата ( 6, инициируемой с поверхности газовой сажи. бензоилпероксидом ( - гт - - и фталилполидер оксидом ( - - - - - - - . [14] |
Полимеризация мономеров с пониженной электронной плотностью ( стирол, винилацетат и др.), на поверхности сажи, обработанной бен-зоилпероксидом, значительно замедляется. В то же время при полимеризации мономеров с повышенной электронной плотностью ( метилметакрилат, акрилонитрил и др.) замедления процесса не наблюдается ( рнс. [15]
Страницы: 1 2 3 4