Молекулярная площадка

Cтраница 1

Молекулярные площадки определяли независимо по адсорбции на образце аэросила с известной удельной поверхностью и сопоставляли с рассчитанными из ван-дер-ваальсовых размеров атомов. [1]

Насколько молекулярные площадки со зависят от ряда факторов, свидетельствуют результаты наших опытов. Нами изучалась низкотемпературная адсорбция паров криптона ( стандарта), аргона, кислорода и азота на препаратах окиси алюминия, полученных окислением порошков алюминия при 293 - 1523 К, пиролизом хлорида алюминия в кислородной плазме и обезвоживанием гидроокисей. [2]

Хроматографические характеристики типичных для ТСХ адсорбентов различной влажности. [3]

Молекулярная площадка вещества Ах, необходимая для расчета величины f ( x, s) по формуле (11.32), определяется как сумма площадок и [ в единицах площади 0 085 нм2, относящихся к каждой функциональной группе вещества и рассчитанных из кова-лентных и ван-дер-ваальсовых радиусов. [4]

Зная молекулярные площадки выбранных органических веществ и учитывая, что органическое вещество адсорбируется с образованием мономолекулярного слоя, можно рассчитать, какую часть поверхности сажи оно занимает. Дальнейшие расчеты показали, что на этих поверхностях сажи молекул воды адсорбируется больше, чем нужно для образования мономолекулярного слоя, и это приблизительно составляет 1 2 - 1 4 среднего статистического слоя. [5]

Зависимость величины молекулярной площадки бензола. [6]

Аналогичный рост молекулярных площадок наблюдается при термиче-ской дегидратации силикагеля. [7]

Вместе с тем молекулярная площадка стеарата на поверхности латексных частиц практически довольно близка по величине к площади, занимаемой молекулами ПАВ с одной полярной группой в насыщенном мономолекулярном адсорбционном слое на границе водный раствор - воздух. [8]

Зависимость величины молекулярной площадки бензола. [9]

Дубинин придает понятию молекулярной площадки два смысла. В случае относительно слабой локализации на поверхности адсорбированных молекул вычисляемая величина ат соответствует сплошному монослою. В этом случае со определяется размерами адсорбируемых молекул. При адсорбции молекул с неравномерным распределением электронной плотности на более редко расположенных активных центрах ( оставшихся незамещенными гидроксильных группах) эффект локализации молекул выражен более сильно. [10]

Плотность межслоевой воды в однослойных и двухслойных гидратах Na-форм монтмориллонита и вермикулита ( 20 С. [11]

Судя по величине молекулярной площадки воды в двухслойном гидрате Na-формы техасского вермикулита ( ю 0 1 нм2), молекулы воды занимают весь межслоевой объем минерала, образуя сплошные адсорбционные слои. Этот факт наряду с возможностью точного выделения из общего количества адсорбированной воды той ее части, которая находится в межслоевых промежутках, делает расчетное значение р для двухслойного гидрата Na-вермикулита довольно надежной величиной. [12]

Плотность межслоевой воды в однослойных и двухслойных гидратах Na-форм монтмориллонита и вермикулита ( 20 С. [13]

Судя по величине молекулярной площадки воды в двухслойном гидрате Na-формы техасского вермикулита ( и 0 1 нм2), молекулы воды занимают весь межслоевой объем минерала, образуя сплошные адсорбционные слои. Этот факт наряду с возможностью точного выделения из общего количества адсорбированной воды той ее части, которая находится в межслоевых промежутках, делает расчетное значение р для двухслойного гидрата Na-вермикулита довольно надежной величиной. [14]

По данным табл. 1 молекулярные площадки изученных веществ не являются постоянными. Они возрастают по мере замещения гидроксильных групп. В меньшей степени молекулярные площадки изменяются для аргона. Увеличение со, составляющее 200 - г - 300 % для воды, кажется естественным, так как адсорбция молекул воды происходит в результата образования водородных связей между адсорбируемыми молекулами и поверхностными гидроксильными группами. Однако для бензола и циклогексана вычисленные молекулярные площадки превышают их обычные значения в 4 - - 5 раз. Это указывает на неприменимость уравнения БЭТ [16], что связано со значительным взаимодействием молекул адсорбата в мономолекулярном слое. При низких значениях с величина со сильно зависит от этой константы, в то время как при больших значениях с величина со почти не изменяется. [15]

Страницы: 1 2 3 4