Cтраница 2
Соединение NiBr2 - ( C2H5) 20 желтого цвета получается действием сухого брома на измельченный металлический никель под слоем эфира. [16]
Углеводород был охарактеризопан дибромидом, который был получен действием на углеводород сухого брома в растворе хлороформа при охлаждении. [17]
Для установления строения пирослизевой кислоты она была подвергнута при обыкновенной температуре действию паров сухого брома; выделенный продукт бромирования был подвергнут окислению разбавленным раствором хромовой кислоты. [18]
ПЮ мл сероуглерода ( нысушенного над фосфорным ангидридом) прибавляют но каплям 22 мл сухого брома. При этом происходит спокойное выделение углекислоты. Когда интенсивность реакции уменьшится, смесь в течение недолгого времени нагревают на паровой Сане. Бромную ртуть отфильтровывают и тщательно промывают сероуглеродом. От фильтрата и промьшной жидкости отгоняют растиоритсль, а остаток фракционируют в вакууме. [19]
К смеси 100 г пальмитиновой кислоты с б г красного фосфора медленно прибавляют 46 см3 сухого брома. При этом следует соблюдать осторожность, так как при бромировании выделяется значительное количество тепла. После прибавления всего количества брома реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 6 час. Смесь, содержащую бромангидрид бромл альмитиновой кислоты, выливают в воду, нагревают в течение непродолжительного времени на водяной бане и оставляют стоять на несколько часов при комнатной температуре. Эфирный раствор фильтруют, высушивают и эфир отгоняют, причем в остатке подучается почти чистая бромпальмитиновая кислота. [20]
К смеси 100 г пальмитиновой кислоты с б г красного фосфора медленно прибавляют 45 см3 сухого брома. При этом следует соблюдать осторожность, так как при бромировании выделяется значительное количество тепла. После прибавления всего количества брома реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 6 час. Смесь, содержащую бромангидрид бромп альмитиновой кислоты, выливают в воду, нагревают в течение непродолжительного времени на водяной бане и оставляют стоять на несколько часов при комнатной температуре. При этом выделяется техническая бромлальмитиносая кислота, которую отделяют, промывают водой, затем расплавляют под водой, отделяют я растворяют в эфире. Эфирный раствор фильтруют, высушивают и эфир отгоняют, причем в остатке подучается почти чистая бромпальмитино. [21]
К смеси 100 г пальмитиновой кислоты с б г красного фосфора медленно прибавляют 45 см3 сухого брома. При этом следует соблюдать осторожность, так как при бромировании выделяется значительное количество тепла. После прибавления всего количества брома реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 6 час. Смесь, содержащую бромангидрид - бром. Ой кислоты, выливают в воду, нагревают в течение непродолжительного времени на водяной бане и оставляют стоять на несколько часов при комнатной температуре. Эфирный раствор фильтруют, высушивают и эфир отгоняют, причем в остатке подучается почти чистая бромпальмитиновая кислота. [22]
Бром сушат встряхипаиием с серной кислотой, бромистым кальцием или фосфорным апгидрпдоы, но, невидимому, соиершенно сухой бром не всегда действует так же хорошо, как обычный. [23]
Бром сушат встряхиванием с серной кислотой, бромистым кальцием или фосфорным ангидридом, но, невидимому, совершенно сухой бром не всегда действует так же хорошо, как обычный. [24]
Свинец стоек к воздействию влажного или сухого хлора при температурах примерно до 100 С, а стойкость к сухому брому сохраняется только при более низких температурах. Довольно высока и стойкость свинца к влажной или сухой двуокиси или трехокиси серы. Пленка фторида свинца, обычно защищающая его поверхность от коррозии в плавиковой кислоте, не обеспечивает сколько-нибудь существенную защиту от воздействия фтористого водорода, и поэтому свинец не следует использовать для хранения или транспортировки этого газа. [26]
К охлажденной реакционной смеси ( баня - лед с солью) при перемешивании добавляют по каплям из делительной воронки 408 г сухого брома. После того как весь бром добавлен, баню удаляют и реакционную смесь нагревают вначале слабо, а в заключение на бане с кипящей водой до практически полного исчезновения паров брома. После этого смесь выливают в стакан емкостью 1 л, заполненный мелко измельченным льдом, и для восстановления остатков брома пропускают через смесь слабую струю сернистого газа; вещество, оставшееся в реакционной колбе, также обрабатывают сернистым газом. Твердый продукт собирают на фильтре бюхнеровской воронки, промывают тремя порциями воды по 50 мл и сушат на воздухе. [27]
В колбу помещено 9 13 г эфира Р ( ОС4Н9) з и туда же по каплям через воронку прибавлялось 5 84 г сухого брома. В начале опыта каждая капля брома при соприкосновении с эфиром моментально обесцвечивалась, причем раздавался треск и происходило разбрызгивание жидкости по стенкам колбочки, причем стенки сильно разогревались. [28]
К суспензии 102 5 г ртутной соли капри-ловой кислоты в 100 мл сероуглерода ( высушенного над фосфорным ангидридом) прибавляют по каплям 22 мл сухого брома. При этом происходит спокойное выделение углекислоты. Когда интенсивность реакции уменьшится, смесь в течение не - долгого времени нагревают на паровой бане. Бромную ртуть отфильтровывают и тщательно промывают сероуглеродом. От фильтрата и промывной жидкости отгоняют растворитель, а остаток фракционируют в вакууме. [29]
К суспензии 46 г серебряной соли лауриновой кислоты в 200 мл четыреххлористого углерода ( высушенного над фосфорным ангидридом) при перемешивании и охлаждении медленно прибавляют 7 5 г сухого брома в 20 мл того же растворителя. Смесь постепенно нагревают, пока не прекратится выделение углекислоты, а затем в течение некоторого времени поддерживают при температуре кипения. Бромистое серебро отфильтровывают, помещают в гильзу экстрактора и в продолжение 1 - 2 час. После этого раствор четыреххлористого углерода промывают водным раствором едкого натра и водой; затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. [30]