Cтраница 1
Бромангидриды кислот получаются теми же реакциями, что и хлорангидриды, с применением бромистых соединений фосфора. [1]
Бромангидриды однозамещенных кислот получают, исходя из кислот. При действии брома на кислоты замещается прежде всего один атом водорода соседней с карбоксилом группы. Затем на полученную одно-бромозамещенную кислоту действуют пятибромистым фосфором. Группа ОН карбоксила замещается бромом, и получается бром ангидрид. [2]
Хлорангидриды и бромангидриды кислот, хлористые и бромистые аллилы и а-галоидзамещенные кетоны, сложные эфиры, амиды и нитрилы обладают высокой активностью и в течение 3 мин. Галоидные винилы и арилы не дают этой реакции. [3]
Хлор - и бромангидриды кислот сильно раздражают органы дыхания и кожу. [4]
Вначале бром реагирует с бромангидридом кислоты, образуя броман-гидрид а-бромзамещенной кислоты. Последнее соединение, реагируя с исходной кислотой, образует бромангидрид и конечную а-бромзамещенную кислоту. [5]
Вначале бром реагирует с бромангидридом кислоты, образуя броман-гидрид а-бромзамещенной кислоты. Последнее соединение, реагируя с исходной кислотой, образует бромангидрид и конечную а-бромзаме-щенную кислоту. [6]
Таким образом, продуктом реакции является бромангидрид а-бром-замещенной кислоты, превращающийся при действии воды в свободную кислоту или при действии спирта - в ее эфир. [7]
Большая часть хлор ангидриде в и бромангидридов кислот быстро реагирует с этанолом даже в отсутствие нитрата серебра. Поэтому со спиртовым раствором нитрата серебра немедленно образуется осадок соответствующего галогенида. Так же быстро эти соедичения реагируют с иодидом натрия в ацетоне; реакция проходит, вероятно, по механизму присоединения к карбонильной группе. [8]
Этот метод особенно эффективен, потому что бромангидриды кислот более склонны к енолизации, чем свободные кислоты. [9]
При отщеплении этилена образуется неустойчивый в условиях опыта бромангидрид этоксибромуксусной кислоты, который при 130 - 155 С разлагается на окись углерода, бромистый этил и бромистый водород. [10]
Пониженную эффективность BF3 как катализатора в случае хлор-и бромангидридов кислот Сморгонский объясняет стерическими препятствиями координации атома галоида галоидангидридов к центральному атому катализатора - бору. [11]
Кетены получаются общим способом, действием цинковой пыли на бромангидриды однобромозамещенных кислот. [12]
Для синтеза аланилглицина при помсцци глицина и аммиака был взят бромангидрид бромзамещенной кислоты. [13]
Пониженную эффективность BF3 как катализатора в случае хлор - и бромангидридов кислот Сморгонский объясняет стери-ческими препятствиями координации атома галоида галоидан-гидридов к центральному атому катализатора - бору. [14]
Учитывая эти данные, а также давно известный факт, что бромангидриды кислот легче реагируют с галоидом, чем сами кислоты ( на этом основана реакция Гель-Фольгард - Зелинского), естественно прийти к следующей. [15]