Cтраница 2
Перегруппировка в производные бензола происходит также при взаимодействии циклооктатетраена с хлорангидридами и бромангидридами кислот в условиях реакции Фриделя-Крафтса. [16]
Диазометиланион дает при осторожном протонолизе изодиазоме-тан, а его реакции, например с бромангидридом кислоты, начинаются у азениатного азота и затем идут по кругу с образованием оксади-азола. [17]
Например, тетраметшщиклобу-тандион-1 3 ( I) получается с приличным выходом в результате дегидро-галоидирования бромангидрида а-бромизомасляной кислоты триэтил-амином в бензоле. При действии этилата натрия соединение I расщепляется до этилового эфира 2 2 4-триметил - З - кетовалериановой кислоты. [18]
Какие соединения образуются: а) при пиролизе ацетона; б) при действии цинковой пыли на бромангидрид а-бромизомасля-ной кислоты. [19]
Какие соединения образуются: а) при пиролизе ацетона; б) при действии цинковой пыли на бромангидрид а-бромизомасля-ной кислоты. [20]
Несимметрический дибром-этилен при хранении тоже полимери-зуется, превращаясь в твердый полимер, а при хранении на воздухе поглощает кислород и дает в конечном результате бромангидрид бромо-уксусной кислоты. [21]
Первый молярный эквивалент брома вступает в реакцию с трехбромистым фосфором, в результате чего образуется твердый пятибромистый фосфор, который в свою очередь быстро расходуется с образованием бромангидрида кислоты. [22]
Первый молярный эквивалент брома вступает в реакцию с трехбромистым фосфором, в результате чего образуется твердый пятибромистый фосфор, который в свою очередь быстро расходуется с образованием бромангидрида кислоты. [23]
Автором установлено, что фтористый бор является высокоэффективным катализатором только в случае расщепления алкиловых эфиров фторангидридами кислот и малоэффективным в реакции алкиловых эфиров с хлор - и бромангидридами кислот. [24]
Существует, однако, препаративный метод получения только а-монобромзамещенных кислот - метод Зелинского - Гел-ля - Фольгарда: кислоту бромируют в присутствии красного фосфора при слабом нагревании ( количества брома и фосфора отвечают приведенному ниже уравнению); при этом образуется сначала бромангидрид кислоты ( подробнее о получении бромангидридов кислот см. стр. [25]
Существует, однако, препаративный метод получения только а-монобромзамещенных кислот - метод Зелинского - Гел-ля - Фольгарда: кислоту бромируют в присутствии красного фосфора при слабом нагревании ( количества брома и фосфора отвечают приведенному ниже уравнению); при этом образуется сначала бромангидрид кислоты ( подробнее о получении бромангидридов кислот см. стр. [26]
Синтезированный таким образом бромангидрид 2-бромпропионовой кислоты обрабатывают этиловым спиртом. [27]
Положение двойной связи в хлорангидриде и kexoHc не указано. В этом опыте был применен бромангидрид кислоты. [28]
Еще легче изомеризуются соответствующие промежуточные фазы при взаимодействии о-нитрокамфена с бромиотоводородной кислотой. В качестве первого продукта здесь получается бромангидрид 2-бромапокам-фангидроксамовой кислоты ( I), помимо своего отношения к трицикле-новой кислоте, представляющий интерес еще в одном отношении. [29]
К этой главе можно формально отнести и реакции галоидангидридов кислот с натрийорганическими соединениями, поскольку реакция идет с отщеплением галоидного натрия. В ранних работах упомянуто о взаимодействии фенилацетиленида натрия с бромангидридами кислот [255], позже исследовались натриевые производные триарилметанового ряда [140, 256, 257], в настоящее время описано применение в качестве с. Применение этого метода для получения кетонов не имеет практического значения. Выход сильно колеблется в зависимости от взятого объекта. [30]