Cтраница 1
Бромгидрат 2-амино - 1 3 4 6-тетра - О-ацетил - 2-дезокси-а - п-глюкопи-ранозы растворяется в воде и метаноле, но не растворяется в хлороформе. [1]
Бромгидрат и иодгидрат метилдипиперидила были получены в виде мелкокристаллических бесцветных осадков, ие плавящихся до температуры 300 С. [2]
Бромгидрат ареколина имеет вид нежных белых иголочек или призм без запаха. Эта соль отличается прочностью и водные растворы ее полностью сохраняют свою физиологическую активность спустя 1 - 1 / 2 г Да после их приготовления. Перегоняется с водяным паром без разложения. [3]
Бромгидрат ( С1оН180) 2 НВг по Геллю и Риттеру менее устойчив, а по Валлаху и Гильдемейстеру более устойчив, чем хлор-гидрат. [4]
Бромгидрат гоматропина образует с раствором йода бурый осадок перйодида, с нитратом серебра - желтый осадок бромида серебра, с раствором едкого кали - белый осадок основания, растворимый в избытке реактива. [5]
Бромгидрат этил-а-нафтиламина, 0 3 % - ный спиртовым раствор. Перекристаллизация технического продукта описана ниже. [6]
Анализ бромгидрата скополамина и продуктов его разложения в глазных каплях методами тонкослойной и газовой хроматографии. [7]
Изучение бромгидрата петидина Ci5H NO2 - HBr предпринято [118] с целью установления ориентации фенильного заместителя в положении 4 ( рис. 22а), поскольку, как и морфин, это соединение обладает наркотическим действием. Предположение о том, что в молекуле петидина, как и у морфина, фенильное кольцо ориентировано аксиально, опровергнуто данными рентгеноструктурного анализа: оказалось, что фенильное кольцо занимает экваториальную позицию и практически копланарно со связью С2 - С ( з кольца. Группа СН3 при атоме N и связь С ( з - С ( О) находятся в экваториальном положении. [8]
Хлоргидрат, бромгидрат, динатриевые и дикалиевые соли хорошо растворимы в воде, в этиловом и метиловом спирте, ацетоне. [9]
Хлоргидрат, бромгидрат, динатриевые и дихалиевые соли хорошо растворимы в воде, в этиловом и метиловом спирте, ацетоне. [10]
Хлоргидрат, бромгидрат софокарпина получаются в кристаллическом виде при нейтрализации спиртового раствора основания с соответствующим вычисленным количеством кислоты и последующим упариванием в вакууме. [11]
При кипячении бромгидрата 2-метил - 7 8 15 16-тетраметокси - 4 5-бензо-р - карболина с иодистоводородной кислотой ( уд. Основание, выделенное из водного раствора иодида добавлением ацетата натрия, легко окисляется воздухом и трудно очищается. При окислении этого тетраоксисоединения хромовой кислотой получалась кислота, превращавшаяся при перегонке над натронной известью в токе водорода в 7-метил - 6-азаиндол ( апогармин) ( XXII) с незначительным выходом. [12]
Такое поведение предполагаемых бромгидратов эфиров можно было объяснить лишь тем, что в действительности они являются не эфирами, а солями тиосульфокислот с р-бромэтиламином. [13]
В медицине используют бромгидрат С. [14]
В реакцию вводился бромгидрат 1-бром - 3 4 6-триаце-тил - П - глюкозамина, на который действовали реактивом Гринья-ра, извлекали ацетилированные С-замещенные продукты и дезаце-тилировали их по Земплену. Этим путем получены 1 - С-замещенные глюкозамина, содержащие радикалы: фенил, метил, этил, н-пропил, - бутил, бензил. [15]