Бромгидрат
Cтраница 2
Выпадающий в осадок бромгидрат исходного соединения ( 2 69 г, 87 %) удаляют фильтрованием. [16]
Это вещество оказалось бромгидратом софокарпина; после разложения едким натром был выделен неизмененный алкалоид. [17]
Нитрозамещенные пиридиновые красители ( бромгидраты) описаны Кенигом [8], но исследованы они неглубоко; о-изомер не получен. [18]
Для выделения свободного основания бромгидрат разлагают 20 % - ным раствором едкого натра при 20-минутном нагревании на водяной лбане и выделившийся амии экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты сушат сульфатом натрия и после отгонки растворителя перегоняют в вакууме. [19]
Выпадает обильный осадок кристаллов бромгидрата диэтиланилина. Реакционную массу разбавляют эфиром, кристаллы отсасывают и промывают сухим эфиром. Соединенные фильтраты повергают отгонке в вакууме с дефлегматором, хорошим холодильником и погруженным в охладительную смесь приемником. После отгонки эфира собирают 38 г вещества в пределах 35 - 75, основное количество - 35 - 45 при 17 мм. Под конец перегонки вещество вспучивается и обугливается. [20]
При обработке спиртовым раствором едкого кали бромгидрат карвона претерпевает необычное расширение цикла, давая эйкарвон. [21]
К раствору Л ммоль хлоргидрата, бромгидрата или - толуол суль-фоната эфира амянокиолоты или пептида в 5 мл омеои диметилформамид - вода ( 4: 0 и i ммоль - f - метилморфолина прибавляют при перемешивании симметричный ангидрид, и реакционную омеоь выдерживают в течение ночи при 23 С. Затем прибавляют в колбу 4 00 мл хлористого метилена и раствор последовательно промывают водой ( 2 х50 мл), iO - ной, лимонной кислотой, водой, насыщенным раотвором бикарбоната натрия и снова водой, Раствор пептида в хлористом метилене оушат сульфатом магния, и растворитель отгоняют в вакууме. Защищенный пептид не требует дополнительной очистки ж может оять использован для дальнейшего наращивания полшептидной цепи. [22]
Рентгенография: кристаллическая структура хлоргидрата и бромгидрата d ( -) - изолейцина. [23]
Описанным выше способом приготовляют новую порцию бромгидрата пиридина, применяя то же количество реактивов. К полученному сухому бромгидрату пиридина прибавляют высушенный пербромид бромгидрата пиридина. Содержимое колбы нагревают до температуры 235 ( внутри колбы) и выдерживают при этой температуре в течение 8 часов. Прекращение выделения бромистого водорода указывает на окончание реакции-тогда нагревание прекращают и охлаждают колбу. [24]
Описанным выше способом приготовляют новую порцию бромгидрата пиридина, применяя то же количество реактивов. К полученному сухому бромгидрату пиридина прибавляют высушенный пербромид бромгидрата пиридина. [25]
Обработкой соответствующего кеталя циклопентапона 2 же бромгидрата пиридинийпербромида были получены с хорошим выходом соответствующие кетали 2, 5-днбромциклопентанона в виде масел. [26]
Особенно эффективны в этом отношении хлоргидраты и бромгидраты аминов, однако активны также бромиды и хлориды натрия и калия. Механизм этого каталитического действия не ясен. [27]
Тотже метод применили [8] для установления конфигурации бромгидрата изолейцина, используя Ьа-излучение урана, которое совпадает с краем рентгеновского поглощения атома брома. [28]
Особенно аффективны в этом отношении хлор гидраты и бромгидраты аминов, однако активны также бромиды и хлориды натрия и калия. Механизм этого каталитического дейсшия не ясен. [29]
 |
Схемы трехобмоточного трансформатора и автотрансформатора. [30] |
Страницы: 1 2 3 4