Cтраница 2
Высокие электроноакцепторные свойства трифторметильной группы приводят к образованию исключительно первичного бромида в полярных условиях. [16]
Нитрит серебра позволяет получить хорошие выходы нитроалканов для случая первичных бромидов и иодидов, но реакция приводит к значительному образованию побочных продуктов типа алкенов в случае вторичных гало-генидов. [17]
Нитрит серебра позволяет получить хорошие выходы нитроалканов дляг случая первичных бромидов и иодидов, но реакция приводит к значительному образованию побочных продуктов типа алкенов в случае вторичных гало-генидов. [18]
Обычно для терминальных алкенов реакция бромгидроксилирования приводит к преимущественному образованию первичных бромидов 23, вследствие предпочтительности соскальзывания в переходном состоянии циклического бромонийкатиона А в сторону более стабильного, чем концевой, ациклического бромметилсодер-жащего катиона В перед захватом нуклеофила. [19]
В недавнем исследовании2 показано, что эта реакция является общей для первичных бромидов и йодидов с нормальной цепью; первичные хлориды в этих условиях в реакцию не вступают. [20]
Экспериментальные данные о пиролизе ряда бромидов приведены в табл. 7.22. Пиролиз первичных бромидов происходит как по цепному, так и по мономолекулярному механизму, а распад вторичных и третичных радикалов - преимущественно по мономолекулярному механизму. В некоторых случаях, когда возможны оба механизма, была получена информация о кинетических параметрах мономолекулярного механизма путем полного ингибирования пиролиза циклогексеном, пропиленом или толуолом. [21]
В недавнем исследовании2 показано, что эта реакция является общей для первичных бромидов и йодидов с нормальной цепью; первичные хлориды в этих условиях в реакцию не вступают. [22]
Так третичный бромид ( СН3) 2СВг - СНСН2 легко превращается ъ зомерный первичный бромид ( СН3) 2ССН - СН2Вг ( стр. [23]
Так, третичный бромид ( СН3) 2СВг - СНСН2 легко превращается в изомерный первичный бромид ( СН3) 2ССН - СН2Вг ( стр. [24]
Если Вместо н-бутильной группы имеется изшропильпая группа, то при расщеплении все еще преимущественно образуется первичный бромид; однако 1-фенильпый аналог [50] расщепляется с образованием - в качестве основного продукта реакции - вторичного бромида. [25]
С помощью инфракрасной спектроскопии было установлено, что в обоих случаях получаемое в растворе магнийорганическое соединение соответствует первичному бромиду. [26]
Заслуживает внимания тот факт, что выход нитросоедине-ния из бензилбромида хотя и немного, но несомненно ниже, чем выходы, полученные из чисто алифатических первичных бромидов, тогда как выход из n - нитробензилбромида много ниже. [27]
Заслуживает внимания тот факт, что выход нитросоедине-ния из бензилбромида хотя и немного, но несомненно ниже, чем выводы, полученные из чисто алифатических первичных бромидов, тогда как выход из n - нитробензил бромид а много ниже. [28]
В случае вторичных субстратов выходы менее удовлетворительны, что объясняется образованием олефинов в результате элиминирования, которое можно, однако, свести до минимума, используя в качестве растворителя ТГФ. Первичные бромиды реагируют с Н.ж.т. ( 1) в ТГФ гораздо быстрее соответствующих хлоридов. [29]
Реакция обратима, и преимущественное направление ее протекания зависит от концентрации воды ( см. упражнение 11 - 11 на стр. Наилучшим способом получения первичных бромидов часто оказывается пропускание сухого бромистого водорода в спирт, нагретый почти до температуры кипения. Спирт присоединяет протон кислоты, образуя ион алкилоксония, который более активен при последующем замещении на бромид-ион, чем спирт, так как отрыв от него нейтральной молекулы воды происходит легче, чем отрыв гидроксил-иона от спирта ( см. стр. [30]