Поведение - примесь
Cтраница 1
Поведение примесей, содержащихся в воздухе, в процессе его низкотемпературного разделения в значительной степени зависит от технологической схемы установки и режимов ее работы. В таких установках воздух после сжатия в компрессоре до давления 0 54 - 0 56 МПа ( 5 4 - 5 6 кгс / см2) и охлаждления в системе азотоводяного охлаждения до температуры 288 - 298 К ( 15 - 25 С) поступает в регенераторы, где охлаждается до температуры около 100 К и одновременно очищается от влаги, двуокиси углерода и различных углеводородов вследствие их вымораживания на насадке регенераторов. Вымораживание становится возможным в том случае, если концентрации углеводородов в воздухе превышают определенные значения, которые могут быть рассчитаны, исходя из их физико-химических свойств и параметров воздуха на выходе из регенераторов. [1]
Поведение примесей в арсениде галлия и влияние их на его свойства изучались довольно подробно вследствие возможности практического применения этого материала. [2]
Поведение примеси на каждом этапе осаждения имеет свои отличительные особенности. На индукционном этапе действуют два фактора, которые резко ограничивают соосаждение примеси. [3]
 |
Результаты опытов по фторированию окислов. [4] |
Поведение примесей, не образующих летучие фториды, было изучено при разработке метода анализа двуокиси титана. [5]
Поведение примесей при получении суперфосфорной кислоты весьма сложно. Например, в кислоте с концентрацией 53 % Р205, при отношении Н20: Р205 7 0 и содержании - - 4 - 6 % примесей, последние сперва находятся в пересыщенном состоянии, а затем при хранении или транспортировании кислоты выделяются в твердую фазу. Если же упаривать кислоту до отношения Н20: Р205 3 6: : 1, то растворимость примесей резко падает, и степень осаждения в этих условиях настолько велика, что может привести к загусте-ванию и твердению основной массы кислоты. [6]
Поведение примесей при получении суперфосфорной кислоты весьма сложно. Например, в кислоте с концентрацией 53 % Р205, при отношении Н20: Р205 7 0 и содержании - 4 - 6 % примесей, последние сперва находятся в пересыщенном состоянии, а затем при хранении или транспортировании кислоты выделяются в твердую фазу. Если же упаривать кислоту до отношения Н20: Р205 3 6: : 1, то растворимость примесей резко падает, и степень осаждения в этих условиях настолько велика, что может привести к загусте-ванию и твердению основной массы кислоты. [7]
Поведение примеси в этом режиме исследовано мало. Однако накопленные данные позволяют представить течение миграционного режима следующим образом [ 94, с. Любой свежеобразованный участок слоя Панета первоначально захватывает примесь по законам адсорбции. При включении данного участка в объем приповерхностной зоны твердой фазы его состояние меняется, что вызывает дополнительное накопление примеси данным участком, если локальный коэффициент равновесного распределения в объеме больше, чем на поверхности, или выделение части примеси в раствор в противоположном случае. По мере роста рассматриваемый участок все более отдаляется от границы раздела фаз, при этом его состояние непрерывно меняется. [8]
Поведение примесей в процессе направленной или противоточ-ной кристаллизации вещества, подлежащего очистке, определяется видом диаграммы конденсированного состояния соответствующей системы. В самом общем виде последняя представляет собой и-компонентную систему основное вещество - ( п - 1) примесей, и эффективность кристаллизационной очистки будет определяться взаимным расположением гиперповерхностей ликвидуса и солидуса в той области, где они примыкают к ординате первого компонента. [9]
Поведение примесей, дающих интерметаллические соединения, определяется разницей в давлениях паров примеси и возгоняемого металла, так как при высоких температурах такие соединения в большинстве случаев хорошо диссоциируют на компоненты. Чем больше степень диссоциации интерметаллического соединения, тем больше оно приближается по своему состоянию к идеальному раствору. Так, например, амальгамы щелочных металлов при нагревании сравнительно хорошо диссоциируют на составные части, однако разница между давлениями пара ртути и щелочных металлов невелика. Поэтому при возгонке щелочных металлов ( особенно калия) примешанная к ним ртуть в значительной степени переходит в возгон. [10]
Поведение примесей магния и натрия в сплавах нами специально не изучалось. Эти элементы, по отдельным наблюдениям, взаимодействуют аналогично кальцию и аммонию, соответственно. [11]
Рассмотрим поведение примеси при направленной кристаллизации расплава, например, при выращивании монокристалла по методу Чохральского. Если коэффициент распределения примеси равен единице, состав кристалла не будет отличаться от состава расплава; если больше единицы, содержание примеси в кристалле будет больше, чем в расплаве; если меньше единицы, тогда содержание примеси в растущем кристалле будет меньше, чем в расплаве. [12]
Рассмотрим поведение примесей при электролитическом осаждении цинка из сернокислых растворов. [13]
Изучено поведение примесей селена, брома, железа, с применением соответствующих радиоактивных изотопов, в процессе вакуумной возгонки теллура. [14]
Исследовано поведение примесей олова, свинца, меди, серебра, железа, кобальта и никеля при зонной плавке эвтектики хлорида индия с хлористым натрием. Примеси олова, свинца, меди, серебра и железа оттесняются в конец слитка, примеси никеля и кобальта - в начало слитка. Определены эффективные коэффициенты распределения примесей при различных начальных концентрациях. [15]
Страницы: 1 2 3 4