Cтраница 3
Еще более наглядно поведение примесей может быть продемонстрировано при помощи коэффициента ректификации К, введенного Барбэ. [31]
В настоящее время поведение примесей в турбоустановках еще недостаточно исследовано, чтобы количественно оценивать влияние тех или иных параметров па исключительно высокую степень концентрации, необходимую для получения коррозионно-агрессивной жидкой фазы при достигнутой на сегодня высокой технологии подготовки воды на энергетических блоках АЭС. [32]
Нами было изучено поведение примесей олова, свинца [17], меди, серебра, кобальта, никеля и железа при зонной плавке эвтектики хлоридов индия и натрия. [33]
Сложным характером отличается поведение примесей элементов IV группы. Поскольку в этом случае при замещении атомов одной из двух подрешеток имеется избыток или недостаток лишь одного валентного электрона, то примесные атомы IV группы могут замещать как узлы А, так и В, проявляя при этом донорные и акцепторные свойства соответственно. Логично полагать, что замещение должно сопровождаться наименьшей деформацией кристаллической решетки. В этом смысле критерием может служить соответствие ковалентных тетраэдрических радиусов. [34]
В работах [240-245] изучено поведение примесей в олове при кристаллизационной очистке. Показано, что некоторые примеси ( In, Pb, Zn, Cd и др.) имеют довольно высокие коэффициенты распределения. [35]
Для оценки концентрации и поведения примесей в кристаллах изучение электрических свойств твердых веществ также играет важную роль. Если в металлах примеси несколько снижают электрическую проводимость ( за счет увеличения рассеяния носителей тока и, следовательно, снижения их подвижности), то в полупроводниках ничтожные количества примеси ( порядка 10 - 5 - 10 - 7 %) резко увеличивают электрическую проводимость. [36]
Все эти явления определяют поведение примеси при росте частиц твердой фазы. В процессе роста примесь взаимодействует с компонентами среды с образованием комплексов различного состава, участвует в окислительно-восстановительных, гидролитических и соль-ватационных процессах, протекающих в среде [35-38], при этом в материнской фазе образуются различные формы примеси, которые, не прекращая взаимных превращений, взаимодействуют с дочерней фазой. Каждая форма адсорбируется на поверхности растущих частиц и затем десорбируется, взаимодействует с поверхностными ловушками ( ступенями, выходами на поверхность дислокаций и межблочных границ, скоплениями точечных дефектов [ 26; 39, с. [37]
Локальный коэффициент самодиффузии 3& S в кристаллах K2SO4. [38] |
Течение этих процессов определяет поведение примеси в перемешиваемой суспензии. Примесь быстро диффундирует из раствора по межкристаллитным границам, а затем в объем блоков кристаллов. После прекращения перемешивания примесь не успевает перераспределиться в объеме кристаллов за время ликвидации избыточных дефектов. По мере исчезновения дефектов подвижность примеси падает и она оказывается включенной в объем омертвевшей твердой фазы. [39]
Зависимость положения рабочей линии от удельного расхода пара и концентрации спирта в питании. [40] |
Рассмотрим влияние различных факторов на поведение примесей по высоте эпюрационной колонны. [41]
В настоящей книге рассматривается исключительно поведение примесей. Многочисленные сведения о совместном переходе в твердую фазу соизмеримых количеств нескольких компонентов почти не анализируются. [42]
Рассмотрим теперь некоторые частные случаи поведения примесей в соединениях III - V. [43]
Выше были приведены данные о поведении примесей при электролитическом рафинировании меди. [44]
Очень слабо исследован вопрос о поведении примесей в неравновесных условиях, обычно имеющих место в процессах тепломассообмена. Более или менее полно исследованы лишь простейшие случаи, в частности тепломассообмен при стационарном течении кипящей жидкости внутри прямых труб круглого сечения. Однако и здесь при наличии на поверхностях нагрева рыхлых проницаемых отложений, например продуктов коррозии, имеются весьма существенные расхождения между данными различных экспериментальных исследований. [45]