Cтраница 4
Полярографическая ячейка. [46] |
В данной работе полярографическим методом изучено поведение примесей NaOH, Na2CO3, Na2SO4, Na2S, а та-кже железа. [47]
Изложенные представления объясняют все основные особенности поведения примесей при ЦНК, наблюдаемые в эксперименте, и облегчают оптимизацию условий применения этого перспективного варианта направленной кристаллизации для аналитических и препаративных целей. [48]
Схемы процессов зонной плавки ар. [49] |
Очень мало имеется данных и о поведении примесей в фосфиде индия. Зонная плавка этих соединений для предупреждения их диссоциации должна проводиться под давлением паров летучего компонента. [50]
Кроме изучения действия Ga2O3 и NaCl на поведение примесей в зоне разряда нами было изучено влияние носителя NaCl на условия испарения примесей из кратера электрода. [51]
В качестве примера влияния надмолекулярных процессов на поведение примеси можно привести данные о сорбции Sr2 при росте кристаллов сульфата бария, которые являются типичной моделью для изучения сокристаллизации. [53]
Концентрации W s и W r определяют поведение примеси, если она образует, например, твердый раствор замещения. [54]
Таким образом, можно сделать вывод, что поведение примеси фосфора в значительной степени зависит от примесей других элементов. Это относится и к примесям, содержащим бор. [55]
Первую из этих закономерностей успешно применяли для прогнозирования поведения примесей в еще не исследованных эвтектиках. Примеры использования остальных закономерностей будут рассмотрены в разд. [56]
Данные о давлении насыщенного пара необходимы при рассмотрении поведения примесей во время прохождения воздуха по регенераторам и при оценке возможности выноса примесей из аппаратов с паром. [57]
Для описания внешнекинетического режима целесообразно использовать квазихимическую модель поведения примеси в материнской фазе. В такой модели, успешно применяемой в настоящее время [128, 129], примесь в жидкости и кристалле по аналогии с паром рассматривают как совокупность индивидуальных форм, различающихся составом ближайшей координационной сферы атомов примеси. Каждую форму характеризуют собственным коэффициентом термодинамической активности, который зависит от взаимодействия всех атомов кристалла или жидкости. [58]
Кинетика ликвидации дефектов и взаимосвязь этого процесса с поведением примеси изучены столь мало, что приходится остановиться лишь на ряде примеров перераспределения примеси при структурной перекристаллизации. [59]