Химическое поведение

Cтраница 1

Химическое поведение всех стероидов полностью определяется теми функциональными группами, которые входят в их структуры; именно наличие гидроксильных групп обусловило возможность использования их сложных эфиров с янтарной кислотой ( так назваемых гемисукцинатов) для создания более гидрофильных форм, пригодных для использования в качестве лекарств. Наличие гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп позволяет модифицировать молекулы стероидов таким образом, чтобы обеспечить реализацию только одной из нескольких биологических функций молекул, например, получить контрацептивы, не обладающие анаболическим эффектом, или синтезировать анаболики, лишенные половой гормональной активности. [1]

Химическое поведение этих комплексов также различно; Со4 ( СО) 12 легко реагирует с основаниями Льюиса, тогда как Rh4 ( CO) 12 и г4 ( СО) 12 - трудно. [2]

Химическое поведение насыщенных пяти -, шестичленных и более циклов мало чем отличается от поведения родственных соединений алициклического ряда. [4]

Спектры поглощения некоторых азоаренов. [5]

Химическое поведение азоаренов определяется присутствием азогруппы - двойной связи N N и неподелепных электронных пар. Азоарены являются очень слабыми N-осноез-ниями. [6]

Химическое поведение дифенилхлорарсина мало чем отличается от поведения других вторичных хлорарсинов. [7]

Химическое поведение таких ионообменников близко к поведению соответствующих твердых материалов, содержащих те же функциональные группы. [8]

Химическое поведение указывает на характер, промежуточный между непредельным полиеновым и ароматическим. Многие сильные электрофильные реагенты разрушают азулен. Однако в мягких условиях удалось получить ароматические продукты замещения, например хлор -, бром -, нитро - и ацетилпроизводные; последнее образуется в результате реакции типа Фриделя - Крафтса. [9]

Химическое поведение - реакционная способность - одного и того же атома изменяется в различных молекулах под влиянием непосредственно связанных с ним атомов, а также под влиянием отдаленных атомов и атомных групп. [10]

Химическое поведение всех остальных элементов изучено лишь в микромасштабах вследствие специфики их ядерного распада. [11]

Химическое поведение этих альдегидов очень различно. В ароматическом ряду не может образовываться а-карбанион. [12]

Химическое поведение изоиндола, бензо [ с ] тиофена и изобензофурана определяется их как бы незавершенной структурой бензольного кольца: все эти ге-тероциклы с чрезвычайной легкостью вступают в реакции циклоприсоединения по положениям 1 и 3, так как образующиеся в результате этого процесса соединения имеют нормальное бензольное кольцо. Зачастую не делается попыток выделять эти гетероциклические соединения, а их просто генерируют в присутствии диенофила, с которым желательно провести реакцию. В связи с этим для подобных соединений лишь немногие электрофильные и нуклеофильные процессы изучены в достаточной степени. [13]

Химическое поведение насыщенных пяти -, шестичленных и более циклов мало чем отличается от поведения родственных соединений алициклического ряда. [14]

Химическое поведение серы в большой степени зависит от способа инициирования реакций ( термический, химический, фотохимический), от применяемых растворителей и вступающих в реакцию веществ, от температуры, давления и природы, катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3 4