Cтраница 4
Химическое поведение алкенов определяется наличием двойной связи - прежде всего пространственной направленностью а - и я-связей. [46]
![]() |
Физические свойства некоторых алкеяов. [47] |
Химическое поведение алкенов определяется наличием двойной связи. Электронная плотность о-связи концентрируется по линии, соединяющей ядра атомов, а электронная плотность я-связи выходит за эти пределы, образуя более обширную область отрицательного заряда. Характерная особенность я-электронов - их подвижность, они менее прочно удерживаются ядрами атомов, чем а-электроны. Поэтому я-связь легче поляризуется. Электроны, образующие л-связь, легко вовлекаются в химические реакции электрофилами, которые, возбуждая поляризацию я-связи, вызывают ее гетеролитический разрыв. Энергия образования двойной связи - 620 кДж / моль, а простой 348 кДж / моль. Разница энергии ( а я) - связи и о-связи состав ляет около 270 кДж / моль и характеризует меру прочности я-связи. При нарушении я-связи происходят реакции присоединения с образованием двух новых а-связей. Такие реакции типичны для олефинов. [48]
Химическое поведение актиноидов определяется тем, что 5 / -, 6rf -, 7s - и 7р - орбитали перекрываются в пространстве, а их энергии оказываются близкими. [49]
Химическое поведение Li и Mg, а также Be и А1 в силу диагональной периодичности во многом аналогично. В частности, при нагревании нитрат и карбонат лития разлагаются до 1лгО, в то время как нитраты других щелочных элементов превращаются в нитриты с выделением кислорода, а карбонаты плавятся без разложения. [50]
Химическое поведение антрацена резко отличается от поведения фенантрена и нафталина. Несмотря на то, что в общем его химический характер ароматический, антрацен легко вступает в реакции присоединения, некоторые из которых не имеют аналогий в ряду фенантрена и нафталина. Положения 9 и 10 ( мезо) - наиболее реакционносиособные положения молекулы; большинство реакций проходят в этих положениях. [51]
Химическое поведение сопряженных молекул также характерно отличается от поведения несопряженных молекул. Углеводороды с двойными сопряженными связями, например бутадиен, ведут себя при реакциях присоединения так, как будто двойные связи теряют свою индивидуальность, образуя единую ненасыщенную систему ( И. В отличие от алкенов, бензол образует легко и в большом числе продукты замещения и только с трудом продукты присоединения. Многие другие соединения с сопряженными связями обладают неожиданными свойствами по сравнению с свойствами, предсказанными для молекул, содержащих связи такого же типа, но несопряженные. [52]
Химическое поведение большинства хлорофторидов находится в соответствии с их составом, но все же имеются и некоторые исключения. Возможность применения трифторида сурьмы для фторирования галогенидов была известна еще более сорока лет назад. Следует заметить, что еще первые исследователи этих соединений доказали невозможность существования SbF3Cl2, который впоследствии. [53]
Химическое поведение тяжелых металлов в природных водах достаточно сложно, но в условиях анаэробного сбраживания значительно упрощается. [54]