Химическое поведение

Cтраница 3

Химическое поведение спиртов в первую очередь связано с наличием в их молекуле группы ОН. [31]

Химическое поведение фенолов и нафто-лов связано с наличием в их молекуле оксигруппы и ароматического ядра. Они вступают практически во все реакции, характерные для них. [32]

Химическое поведение кислот в первую очередь связано с наличием в их молекуле карбоксильной группы, а также со строением углеводородного радикала. Рассмотрим распределение электронной плотности в карбоксильной группе. Электронная плотность я-связи в группе ( СО) смещена в сторону атома кислорода. [33]

Химическое поведение нитросоединений определяется наличием в молекуле нитрогруппы и ее особенностями, а также строением углеводородного радикала и их взаимным влиянием. [34]

Химическое поведение аминов определяется наличием в их молекуле аминогруппы. [35]

Химическое поведение дисахаридов складывается из свойств гидроксильных групп восстанавливающего звена ( у восстанавливающих дисахаридов) и свойств гдикозидов. Будучи по своему строению гликозидами, дисахариды легко гидро-лизуются разбавленными минеральными ки. Кислотный гидролиз приводит к расщеплению гликозидной связи и образованию моносахаридов. Восстанавливающие дисахариды проявляют реакции, характернью для карбонилыгой - fруняБПЗ такой же степени, как - это свойственно соответствующим моносахаридам: они мутаротиру ют в растворах, восстанавливают фелингову жидкость, окисляются. Дисахариды являются многоатомными спиртами, а поэтому они, подобно моносахаридам, растворяют гидроокись меди с образованием синего окрашивания. [36]

Химическое поведение циркония и гафния столь одинаково, что мы рассмотрим его только на примере циркония. Все их соединения имеют белый цвет, кроме тех, в которых окраска определяется анионом. [37]

Химическое поведение диборана показывает, что ассоциированные в нем с помощью водородных мостиков две борановые группы ВНз способны сравнительно легко отделяться при действии соответствующих реагентов. [38]

Химическое поведение циркония и гафния почти одинаково. [39]

Химическое поведение дезоксисахаров в основных чертах аналогично поведению обычных углеводов. Дезоксизвено вносит значительную специфику в химические свойства моносахарида только в том случае, если оно расположено рядом с альдегидной группой. Так, характерной особенностью 2-дезоксисахаров является чрезвычайно легкое образование О-гли-козидов. [40]

Химическое поведение пентахлорфенола определяется его кислотными свойствами, а также способностью гидроксильной группы относительно легко окисляться. [41]

Химическое поведение берклия при ионообменном разделении трансурановых элементов различными элюентами показывает, что он находится в трехвалентном состоянии и является гомологом трехвалентного тербия. [42]

Химическое поведение олигосахаридов складывается из свойств восстанавливающего звена ( если оно имеется), содержащего заместители в определенных положениях, и свойств соответствующих гликозильных остатков, связанных гликозидными связями. [43]

Химическое поведение в-галоидсульфидов обусловливается не только значительной подвижностью атома галогена, но и спецификой, вносимой атомами серы, связанной с использованием rf - орбит. Возможность образования промежуточных эписульфониевых ионов и связанной с этим внутримолекулярной перегруппировки объясняет боль - шую реакционную способность в - галоидсульфидов по сравнению с кислородными и азотными аналогами. В этом проявляется специфика серусодержащих соединений. Подвижность атома хлора в хлорсульфидах по сравнению с кислородными аналогами демонстрируется, например, реакцией дегидрохлорирования. [44]

Физические свойства некоторых алкенов. [45]

Страницы: 1 2 3 4