Бромирование - бензол
Cтраница 1
Бромирование бензола - Hi и изомеров Hi-бромбензола проводят, пользуясь описанной ниже общей методикой. [1]
Бромирование бензола вначале дает бромбензол. Дальнейшее бромирова-ние приводит к 1 2 - и 1 4-дибромбензолам, поскольку бром является ор-то / яаро-ориентантом. [2]
Бромирование бензола, которое с железом в качестве переносчика иногда начинается лишь спустя значительный промежуток времени и затем проходит очень бурно, протекает гладко в присутствии следов иода. [3]
Бромирование бензола катализируется добавками небольших количеств иода. [4]
Бромирование бензола никогда не осуществляется бромной водой, а происходит с гораздо большим трудом под действием жидкого брома в присутствии железного катализатора и при слабом подогреве. При этих условиях бромируется первоначально только один углеродный атом с образованием монобромбензола. [5]
 |
Электрический колбонагреватель с закрытыми нихромовыми спиралями.| Безопасное получение нитробензола. [6] |
Бромирование бензола проводят в приборе, описанном в учебнике. Однако значительно безопаснее в пожарном отношении демонстрация проходит в том случае, если вместо колбы взять пробирку со смесью бензола ( 2 мл), брома ( 1 мл) и катализатора железа, а для нагревания использовать горячую воду. Реакция экзотермическая, поэтому необходимо охлаждение нижней части пробирки водой. [7]
Бромирование бензола катализируется добавками небольших количеств иода. Рассмотрите возможный механизм такого каталитического действия, б) В кинетическое выражение для бронирования нафталина в ледяной уксусной кислоте концентрация нафталина входит в первой степени, а концентрация брома - во второй. Рассмотрите вопрос о том, каким образом при бромировании в стадии, определяющей скорость, могут принимать участие две молекулы брома и одна молекула нафталина. Какова возможная причина того, что кинетическое выражение переходит в уравнение первого порядка по нафталину и первого порядка по брому при проведении реакции в 50 % - ной водной уксусной кислоте. [8]
Электролитическое бромирование бензола изучали Сгосо и Lowy73, которые нашли, что при этом образуется только один продую - чопофомбензол. [9]
Жидкофазным бромированием бензола на холоду в присутствии железных стружек в промышленности производится бром-бензол. Бромбен-зол используется как растворитель, а также для получения реактива Гриньяра и дифенила. [10]
Получается бромированием бензола в присутствии железа. [11]
Получается бромированием бензола в присутствии железа. [12]
При бромировании бензола получили 251 2 г бромбензола, что составляет 80 % от теоретически возможного выхода. [13]
При бромировании бензола и толуола в условиях, указанных в задаче, может проходить замещение водорода на бром только в метальной группе толуола. [14]
При бромировании бензола [1.24], бромбензола [87], толуола [125] и анизола [126] первичный изотопный эффект отсутствует. N-ди-метиланилина [127], а также 1 3 5-триалкиларены [128, 129] показывают изотопный эффект. Изотопный эффект в сильно замещенных системах обычно оказывается следствием пространственных факторов, которые могут действовать двумя путями. Это могут быть препятствия для занятия объемистым атомом брома копланарного положения по отношению к соседнему заместителю, как того требует стадия ароматизации. В других случаях объем заместителей может затруднять участие растворителя или другого основания в отрыве протона. [15]
Страницы: 1 2 3 4