Cтраница 3
Почему бромирование фенола происходит легче, чем бромирование бензола. [31]
Чем отличается реакция бромирования фенола от реакции бромирования бензола. [32]
Почему бронирование фенола происходит значительно легче, чем бромирование бензола. [33]
Объясните, почему бромирование фенола протекает легче, чем бромирование бензола. [34]
Впоследствии [32] на основании измерений Брюнара [33] н области бромирования бензола в присутствии иода в качестве катализатора было определено, что кинетика бромирования фенаытрепа в присутствии иода-катализатора тождественна с кинетикой бромирования бензола. [35]
При действии на фенолы бромной воды ( сравните с условиями бромирования бензола, см. 3.2.5) образуется 2 4 6-три-бромфенол, который плохо растворим в воде и выпадает в осадок. Эта реакция используется для качественного обнаружения фенола. [36]
Запишите подробно, по стадиям, механизм реакции электрофильного замещения в бензольном ядре на примере бромирования бензола в присутствии катализатора. [37]
Запишите подробно, по стадиям, механизм реакции электрофильного замещения в бензольном ядре на примере бромирования бензола в присутствии катализатора. [38]
В табл. 13.2 приведены относительные значения основности аренов, констант устойчивости 71-комплексов и констант скоростей бромирования метилзамещенных бензолов в уксусной кислоте. [39]
По этому методу были пробромированы толуол, m - ксилол, р-ксилол, мезитилсн, пентаметилбензол, нафталин и др. При бромировании бензола оказалось целесообразным вместо растворителя ( бензина) брать просто избыток самого бензола. [40]
Какие данные ( отличные от термодинамических, как в упражнении 22 - 9) могут быть использованы при решении вопроса о том, происходит ли в действительности бромирование бензола по механизму присоединения - отщепления. [41]
Толуол реагирует с бромом в присутствии катализатора в 600 раз быстрее, чем бензол, в то время как бромирование толуола бромноватистой кислотой протекает лишь в 36 раз быстрее бромирования бензола. [42]
Впоследствии [32] на основании измерений Брюнара [33] н области бромирования бензола в присутствии иода в качестве катализатора было определено, что кинетика бромирования фенаытрепа в присутствии иода-катализатора тождественна с кинетикой бромирования бензола. [43]
При изучении химических свойств бензола учитель указывает, что несмотря на наличие двойных связей, для бензола более характерны реакции замещения водорода, чем присоединения других атомов, и в качестве первого примера демонстрирует опыт бромирования бензола. [44]
Мы видим, таким образом, что, несмотря на наличие трех двойных связей, бензол, как и другие ароматические углеводороды, резко отличается от непредельных соединений жирного ряда тем, что не присоединяет брома непосредственно по месту разрыва двойных связей. Бромирование бензола происходит подобно бро-мированию предельных углеводородов путем замещения атома водорода бромом с выделением бромистого водорода. [45]