Cтраница 2
При бромировании бензола в присутствии бромида железа ( III) получен бромоводород, который пропустили через избыток раствора нитрата серебра. [16]
Сопоставление скорости бромирования бензола, толуола и других ароматических соединений со стабильностью соответствующих а-комплексов указывает на симбатность между относительными скоростями образования 0-комплексов и скоростями бромирования. [17]
Изучена кинетика бромирования бензола и толуола в жидком SOz при - 9 С. По сравнению с обычным некаталитическим бро-мированием реакция в жидком SO2 ускоряется и процесс высокоселективен. [18]
Получается при бромировании бензола Вгг в олеуме или орг. [19]
Как происходит реакция бромирования бензола в присутствии безводного FeCl 3 в качестве катализатора. [20]
Кинетика и механизм каталитического бромирования бензола изучены Н. Е. Брежневой и С. Ими установлено, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрациям бензола, брома и бромистого цинка, примененного в качестве катализатора. Следовательно, эта реакция является реакцией первого порядка по отношению к реагирующим веществам и бромистому цинку. По мере образования бромбензола скорость реакции замедляется. [21]
Дибромбензол был получен бромированием бензола в присутствии хлористого алюминия или бромного железа, причем выход в первом случае составлял 61 - 71 %, а во втором 85 %; в аналогичных условиях из хлорбензола был получен n - бромхлорбензол с выходами 77 и 88 % соответственно. Бромпроизводные анизола и диметиланилина легко синтезировать и путем прямого бромирования в отсутствие катализатора. [22]
При хлорировании и бромировании бензола в присутствии катализаторов ( например, йода или галоидной соли железа) наряду с монохлор - или монобромбензолом образуются соответствующие дигалогениды и полигалогениды. Степень дигалоидирования и полигалоидирования возрастает с повышением температуры, поэтому, если желательно избежать образования дигалогенидов, следует охлаждать реакционную смесь. Степень галоидирования возрастает также с увеличением количества вводимого в реакцию галоида. [23]
Дибром бензол был получен бромированием бензола в присутствии хлористого алюминия или бромного железа, причем выход первом случае составлял 61 - 71 %, а во втором 85 %; в аналогичных условиях из хлорбензола был получен я-бромхлорбензол с выходами 77 и 88 % соответственно. Бромпроизводные анизола и диметиланилина. [24]
При жидкофазном хлорировании и бромировании бензола направляющее действие первого атома хлора проявляется в получении о - и р-дихлор - и дибромбензолов. Если хлорирование проводить в газовой фазе443 - при относительно высоких температурах порядка 500 - 600 в присутствии в качестве разбавителя значительных количеств хлорбензола во избежание слишком бурного протекания реакции, то в качестве основного продукта образуется л7 - дихлорбензол. Наряду с дихлорбензолом, даже при недостатке хлора, образуются заметные количества полихлоридов и сажи. [25]
При жидкофазном хлорировании и бромировании бензола направляющее действие первого атома хлора проявляется в получении о - и р-дихлор - и дибромбензолов. Наряду с дихлорбензолом, даже при недостатке хлора, образуются заметные количества полихлоридов и сажи. [26]
Кннет д л н механизм каталитического бромирования бензола изучены Н. Е. Брежневой н С. Ими установлено, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрациям бензола, брома и бромистого цинка, примененного в качеств. Следовательно, эта реакция является реакцией первого порядка по отношению к реагирующим веществам i бромистому цинку. По мере образования бромбензола скорость реакции замедляется. [27]
Итак, при хлорировании или бромировании бензола сначала образуется монохлор - или монобромбензол; при дальнейшем хлорировании или бромировании в молекулу хлор - или бромбензола вступает второй атом галоида. При хлорирования или бромировании бензола в преобладающем количестве образуются орто - и пара-изомеры; мета-изомер образуется лишь в ничтожном количестве. [28]
Ниже в качестве примера показан механизм бромирования бензола. Как и другие нейтральные молекулы, молекулярный бром является слишком слабым электрофильным агентом, чтобы реагировать с бензолом в отсутствие катализатора. Чаще всего реакцию бромирования бензола проводят в присутствии бромного железа, выступающего в качестве кислоты Льюиса. [29]
Первая стадия в приведенной выше схеме бромирования бензола энергетически невыгодна из-за потери электронной делокализации. [30]