Экстракционное поведение

Cтраница 3

Различия в свойствах Т1 ( 1) и Т1 ( 1П) проявляются и в их экстракционном поведении. Таллий ( Ш) прекрасно экстрагируется из галогенидных растворов, в том числе часто из слабокислых; это позволяет отделять этот элемент от большинства других. Для таллия ( 1) экстракция из галогенидных растворов характерна в значительно меньшей степени. [31]

Изучено влияние макрокомпонентов ( лития, цезия, рубидия, а также анионов СИ3СОО -, ОЛО, ClOij) на экстракционное поведение примесей. К 1 М раствору RbC104, 0 5 М раствору CH3COOCs и 0 5 М раствору LiC103 были добавлены все определяемые примеси в количестве 0 5 - 1 мкг. [32]

Ниже, в соответствующих разделах, прежде всего дана общая характеристика свойств соединений каждого класса как экстра-гейтов, а также рассмотрен механизм экстракции, который, как полагают, объясняет экстракционное поведение соединений, относящихся к данному жлассу. По возможности приведены также имеющиеся в литературе данные, касающиеся экстракционной кинетики. [33]

Более подробное изучение СОСТОЯНРШ МоОС13 в экстрактах показало, что молекулы экстрагента присоединяются к молибдену ( V) через воду [166]; полимеризация экстрагируемых соединений в органической фазе отсутствует [153, 166], при достаточно большой ДП органических растворителей возможна диссоциация соединений, о чем свидетельствуют результаты изучения зависимости D / ( CMO) - Аналогия экстракционного поведения молибдена ( У) и молибдена ( У1) в значительной степени обусловлена сходством их состояния в водной фазе. [34]

Большинство хелатообразующих реагвнто-в также обменивают свой водород при образовании и экстракции соответствующих комплексов; однако экстракционные свойства и селективность этих соединений обязаны в основном именно их способности к образованию хелатного цикла, и поэтому соединения этого типа обсуждаются в отдельной главе. Экстракционное поведение фосфор-органических соединений - прежде всего напоминает катионооб-менные смолы, несмотря на то что при взаимодействии с металлами также имеет место циклообразование. [35]

Кривые экстракции индикаторных количеств Am-41 и La ( - 0 1 мг / мл равным объемом 0 2 Л / бензольного раствора ТТА. [36]

Согласно данным Магнуссона и Андэрсона [102], извлечение в органическую фазу элементов с порядковыми номерами от 95 до 100 обусловлено образованием теноилтрифторацето-натных комплексов этих элементов. Различие в экстракционном поведении трехвалентных трансуранов и редкоземельных элементов обусловлено, по-видимому, различием в константах устойчивости их комплексных соединений с теноилтрифтор-ацетоном. [37]

В случае экстракции хлоридных комплексов этих элементов ( рис. 3) только цирконий извлекается на 98 % раствором экстрагента такой концентрации, тогда как для экстракции скандия и тория необходима концентрация ДАГФ в 10 - 20 раз больше. Указанное различие в экстракционном поведении элементов при экстракции из растворов хлористоводородной кислоты было использовано для разделения циркония и скандия, циркония и тория. [38]

Обнаружение и идентификация смешанных комплексов подтверждается изучением многих свойств этих соединений. Чаще всего исследуют их абсорбционную способность, экстракционное поведение, элект-рофоретические и электрохимические свойства. [39]

Изучено изменение коэффициента распределения для индикаторных количеств индия ( III), распределяющегося между кислородсодержащим органическим растворителем и водными растворами соляной кислоты. Такая система была выбрана в качестве модельной для изучения экстракционного поведения ионных форм при этих условиях. Экстракция кислотных форм играет несколько особую роль, которая объясняется особой склонностью иона гидроксония образовывать водородные связи с молекулами воды в первом сольватном слое и координироваться затем с молекулами растворителя. В экстракции такого рода главную роль играет координационная способность органического растворителя, определяемая его основностью и стерической доступностью атома-донора, но не диэлектрическая проницаемость растворителя. Напротив, экстракция крупных, слабее гидратированных солевых форм, например N ( C2Hs) 4 InCLi, в первую очередь зависит от диэлектрической проницаемости растворителя, но не от его координационной способности. При использовании растворителей, имеющих большую диэлектрическую проницаемость, таких, как нитробензол, экстракция ионных форм возрастает с увеличением размера ионов. [40]

Механизм экстракции металлов бифункциональными фосфин-оксидами, как можно было бы предположить на основании их строения, должен напоминать механизм экстракции соответствующими монофункциональными алкилфосфатами или алкилфосфин-оксидами. Однако способность этих соединений к хелатообразо-ванию может существенно влиять на экстракционное поведение бифункциональных соединений и приводить к изменению состава экстрагируемых соединений и соответственно коэффициентов распределения экстрагируемых элементов. Например, экстракция воды из кислых растворов уменьшается при повышении концентрации кислоты, что не совпадает с зависимостью для ТБФ и ТОФО, где экстракция воды при таких условиях, напротив, возрастает. [41]

Экстракция ацидокомплексов металлов в виде соединений с органическими основаниями проходит обычно в кислых средах при избытке анионного ли-ганда. В этих условиях органическое основание находится в виде соли с соответствующим анионным лигандом, и экстракционное поведение такой соли будет существенно сказываться на извлечении металлокомплексных анионов. [42]

Высокая избирательность экстракционного метода разделения в настоящее время общепризнана. Эта особенность экстракции обусловлена наличием большого числа факторов, изменяя которые можно воздействовать определенным образом на экстракционное поведение разделяемых элементов. [43]

Следовательно, необходимо контролировать также химическое состояние продуктов деления и актиноидов. Для практических целей лучше всего применять простые и быстрые модельные опыты, позволяющие оценить разницу в экстракционном поведении различных ионов. [44]

Анализ, приведенный в нашей статье, использует подобные математические концепции, которые интерпретируются больше графически, чем алгебраически. Мы думаем, что в промывной секции, прежде чем можно будет рассчитать поведение рутения, необходимо установить экстракционное поведение и кинетическую взаимосвязь форм рутения. [45]

Страницы: 1 2 3 4