Cтраница 2
Для описания кинетического поведения каталитических реакций используются линейные и нелинейные по промежуточным веществам стадийные схемы. Линейные схемы характеризуются единственным устойчивым стационарным состоянием. Релаксационные процессы в таких системах достаточно просты и могут быть охарактеризованы линейным временем релаксации. Эта же характеристика может быть применена и к нелинейным стадийным схемам. Однако в этом случае она отражает динамическое поведение реакции только в линейной окрестности стационарного состояния. [16]
Изменение концентрации непрореагировавших групп А во. [17] |
Различия в кинетическом поведении полимеров могут быть использованы при выяснении их химического строения и микротактичности, а также для изучения конформационных переходов. [18]
Различие в кинетическом поведении газообразных алканов при крекинге, на которое указывает опыт, сводится к количественному различию констант скорости валового распада этих алканов. [20]
Гетерогенно-каталитические реакции: Кинетическое поведение таких реакций еще более сложно. В соответствующие кинетические уравнения входят концентрации реагирующих веществ в поверхностном адсорбционном слое. [21]
Влияние лшкроокруження на кинетическое поведение иммобилизованных ферментов было изучено главным образом для ферментов, присоединенных к полпэлектро-литным носителям, создающим своими зарядами электростатическое поле. [22]
Профили концентраций для последовательных реакций. [23] |
Рассмотренный необычный характер кинетического поведения не подтвержден экспериментально. Бриан и Биверсток5 предположили, что такими примерами могут быть абсорбция СО2 растворами моноэтаноламина и абсорбция хлора растворами РеС12 - Однако в отношении первой системы это не кажется вероятным, да и в отношении второй, согласно МакНэйлу 22, также сомнительно. [24]
Все эти особенности кинетического поведения полимерных систем следует учитывать при проведении экспериментального исследования кинетики химических превращений в полимерах. [25]
Следует подчеркнуть, что кинетическое поведение большинства ферментов значительно сложнее, чем это вытекает из схемы, лежащей в основе рассматриваемого уравнения. [26]
Влияние температуры на инициированную сополимеризацию бутилена-1. [27] |
Однако большее значение имеет кинетическое поведение вблизи предельной температуры. В соответствии с предыдущим рассмотрением были установлены следующие закономерности. [28]
Значительную помощь в изучении кинетического поведения может оказать изучение термодинамических свойств свободных радикалов и нестабильных промежуточных продуктов, которые присутствуют в системе. [29]
Исследования электронной структуры и кинетического поведения молекулярных комплексов в возбужденных электронных состояниях крайне интересны и важны с точки зрения выяснения механизмов фотохимических реакций. Однако эти вопросы тесно связаны не только с механизмами фотохимических реакций, но также и с механизмами любых химических реакций, поскольку одним их самых важных элементарных процессов в химических реакциях является изменение электронного распределения, сопровождаемое изменением ядерных конфигураций в ходе реакции, и фотовозбуждение молекулярных комплексов вызывает такие изменения. [30]