Кинетическое поведение

Cтраница 4

Единственное, в чем второй субстрат влияет на кинетическое поведение первого, это эффект, связанный с регенерацией свободного фермента. Формально это аналогично бесконкурентному торможению в односубстратной системе, когда ингибитор лишь препятствует регенерации свободного фермента из промежуточного производного фермента. [46]

Именно эти основные формулы используются для численного расчета кинетического поведения реакции в двух весьма важных частных случаях - для мгновенного зародышеобразования и зародышеобразования с постоянной скоростью. [47]

В любом исследовании, проводимом с целью описания кинетического поведения гетерогенной реакции, предполагается, что можно найти способ описания кинетики зародышеобразования. Следовательно, принимается, что существует выражение, связывающее, с одной стороны, число зародышей, присутствующих на поверхности твердого реагента в данный момент, и с другой - время, обычные экспериментальные параметры ( температура, давление, концентрация) и, при необходимости, число потенциальных зародышей. Эта гипотеза не является сама по себе ограничивающей. Она просто соответствует постулату, лежащему в основе любого физического или физико-химического исследования: исследуемый процесс подчиняется закону, который можно выразить математически. [48]

При рассмотрении конфигурации, статистических свойств и даже кинетического поведения кристаллических поверхностей важно сформулировать термодинамическое соответствие, которое может служить основой для дальнейшего анализа. Ниже будет кратко изложена термодинамика кристаллических поверхностей с особым упором на новые аспекты проблемы. [49]

Мы видим, что никакого принципиального различия в кинетическом поведении молекул, коллоидных частиц и частиц грубых суспензий не наблюдается. Объясняется это тем, что здесь мы рассматривали главным образом количественные соотношения, интересуясь только размерами частиц я связанным te ними количеством движения. Отсутствие такого различия дает основание рассматривать молекулы и коллоидные частицы с общей точки зрения, предполагать непрерывность перехода от молекулярных растворов к коллоидам и не считаться с действительно существующими особенностями этих систем, без учета которых невозможно правильное понимание явлений. [50]

Мы видим, что никакого принципиального различия в кинетическом поведении молекул, коллоидных частиц и частиц грубых суспензий не наблюдается. Объясняется это тем, что здесь мы рассматривали главным образом количественные соотношения, интересуясь только размерами частиц я связанным с шми количеством движения. Отсутствие такого различия дает основание рассматривать молекулы и кол-лоидньге частицы с общей точки зрения, предполагать непрерывность перехода от молекулярных растворов к коллоидам и не считаться с действительно существующими особенностями этих систем, без учета которых невозможно правильное понимание явлений. [51]

Последующие главы книги посвящены рассмотрению теорий, позволяющих описать кинетическое поведение основных типов гетерогенных реакций. Будет дано теоретическое описание наиболее важных типов реакций: равномерное вступление в реакцию всей поверхности зерен, зародышеобразование в массе твердого тела, зародышеобразование по цепному разветвленному механизму. Для некоторых типов реакций изложение основано на теоретических работах других авторов. Несмотря на важность этих основополагающих работ, возникает необходимость расширения и обобщения первоначальных теорий. [52]

Представленные в этой таблице значения позволяют построить ряд графиков, описывающих общее кинетическое поведение реакций, характеризующихся мгновенным зародышеобразованием. [53]

Специфическая сольватация ионных частиц является дополнительным мощным фактором, определяющим их термодинамическое и кинетическое поведение. [54]

Функции распределения координационных чисел для аргона и воды. [55]

Данные о флуктуации координационных чисел имеют очень важное значение при трактовке термодинамического и кинетического поведения веществ в растворах. Как видно из рис. 1.5, кроме среднего координационного числа, значительной вероятностью обладают и другие значения MI. Подобная картина наблюдается и для аргона. Конечно, чрезвычайный интерес представляют функции распределения координационных чисел в сольватных оболочках ионов или других растворенных частиц, однако имеющиеся в литературе данные по этому вопросу крайне ограничены. [56]

Хотя реакционная способность сольватно-разделенных пар и свободных ионов оказалась близкой, их кинетическое поведение различно. Так, при разбавлении растворов соотношение между контактными и сольватно-разделенными парами не изменяется, а доля свободных ионов растет. [57]

Страницы: 1 2 3 4