Поверхность - глинистый минерал
Cтраница 2
Таким образом, рентгеноструктурный анализ показывает имеющиеся различия в строении поверхности глинистых минералов до и после их обработки силикатом натрия. Очевидно, уширение первого рефлекса можно объяснить снижением содержания кристаллизационной воды и более прочной ее сорбцией на поверхности глинистого минерала. Вновь возникшие рефлексы указывают на активное взаимодействие в системе глина - раствор силиката натрия. [16]
Сложность и непостоянство химического состава и целый ряд других свойств поверхности глинистых минералов затрудняют такие исследования. [17]
Автоклавная обработка исходных палыгорскитовых суспензий вызывает необратимую десорбцию связанной воды с поверхности глинистого минерала, вследствие чего увеличивается доля контактов ребро - плоскость и плоскость - плоскость между кристалликами палыгорскита. Это подтвеждается повышением значений относительных пластических деформаций, условного статического предела текучести и условного модуля деформации, в результате чего устойчивость таких образцов понимается, о чем свидетельствует существенное уменьшение периода истинной релаксации и коэффициента устойчивости. Наоборот, в электролитсодержащих дисперсиях автоклавная обработка приводит, как это вообще характерно для палыгорскита, к понижению прочности и увеличению устойчивости пространственной структуры, несмотря на принадлежность ее к V типу, что компенсируется относительно высоким развитием быстрых эластических деформаций. [18]
Полагали, что рост интенсивности полос поглощения является результатом возмущения молекулы полярной поверхностью глинистого минерала. При повышении степени заполнения поверхности коэффициенты экстинкции быстро уменьшались. Это было вызвано, как полагали, заполнением в первую очередь активных центров поверхности, в результате чего происходило сильное возмущение молекул адсорбата и увеличение интенсивности их полос поглощения. При заполнении половины монослоя интенсивности полос поглощения деформационных колебаний GH уменьшались примерно на 50 % их первоначальных значений. [19]
Следует отметить, что указанные процессы включают в себя эффект понижения гидрофильности поверхности глинистых минералов, что в ряде случаев превалирует над увеличением их дисперсности за счет расклинивающего давления при действии ПАВ. Необходимо также учитывать при этом частичную термическую деструкцию его молекул, усиливающую противоположно направленный эффект агрегирования частиц дисперсной фазы. [20]
Однако такое сопоставление вряд ли оправдано, так как полимеризация стирола я метилметакрилата на поверхности глинистых минералов протекает по различным механизмам [178, 191, 192]: стирол полимеризуется по ионно-координаци-онному, а метилметакрилат в присутствии инициаторов [203, 204], и, очевидно, при виброизмельчении глин [198] - только-по радикальному механизму, что и является основной причиной образования в первом случае гомополимера, а во втором-привитого. Хотя роль глинистых минералов в инициировании полимеризации при их диспергировании в среде мономеров, содержащих перекиеный инициатор, невелика, все же глины нельзя рассматривать только как промоторы полимеризации мономеров, инициируемой радикальными пе-решсными инициаторами. Как показано в [198], свежео-бра-зованная поверхность бентонита инициирует полимеризацию метилметакрилата с образованием только привитого полимера. [21]
 |
Зависимость. - потенциала катионаамещен-ного вермикулита от концентрации раствора одноименных ионов. [22] |
Такое влияние обменных катионов на - потенциал можно объяснить различием в прочности их связи с поверхностью глинистых минералов. [23]
 |
Зависимость g - потенциала катионвамещеи-вого вермикулита от концентрации раствора одно-вменных ионов. [24] |
Такое влияние обменных катионов на - потенциал можно объяснить различием в прочности их связи с поверхностью глинистых минералов. [25]
 |
Содержание ионов Са, вытесненных из минерала, в равновесном растворе в зависимости от концентрации салицилата натрия. [26] |
Доказано, что наряду с молекулярной имеет место и ионообменная сорбция натриевых солей салициловой кислоты на поверхности глинистых минералов, так как в равновесном растворе были обнаружены ионы кальция, вытесненные ионами натрия из гомоионных ( кальциевых) образцов. [27]
Депрессия глинистых шламов наступает благодаря созданию с помощью реагентов-подавителей условий, препятствующих закреплению собирателя и воздушных пузырьков на поверхности глинистых минералов. [28]
Думанского и Ф. Д. Овчаренко [13, 40] показано, что связанной водой является только та вода, которая при взаимодействии с поверхностью глинистых минералов дает тепловой эффект. Установлено, что тепловой эффект на 1 г связанной воды составляет 80 кал. Сравнение данных по теплотам смачивания и адсорбции на глинистых минералах показало, что только несколько ( до 8) мономолекулярных слоев обладают тепловым эффектом смачивания. [29]
В литературе [205] имеется мало сведений о полимеризации циклических мономеров и о поликонденсации мономеров, содержащих функциональные группы 12061, на поверхности глинистых минералов. Обнаружено [205, 206], что при сравнительно небольших концентрациях ( до 5 вес. ПО природе глинистых - минералов ( каолин, пирофиллит и др.) наблюдается повышение скорости полимеризации кап-ролактама. [30]
Страницы: 1 2 3 4