Поверхность - глинистый минерал
Cтраница 3
 |
Зависимость веса глины от температуры. 169. [31] |
Рассчитанная обменная емкость соизмерима с таковой для большинства ненабухающих глин в дезинтегрированном состоянии, что говорит о включении в диффузионно-ионообменный процесс практически всей поверхности глинистых минералов в образцах с естественным сложением. [32]
Установлено, что влияние гидроксида кальция на изменение структурно-механических свойств глинистых суспензий при нормальных температурах определяется в основном химическим взаимодействием Са ( ОН) 2 с поверхностью глинистого минерала с образованием гидросиликата кальция. [33]
В системе глина - вода с содержанием воды большим, чем это необходимо для концентрированных дисперсий ( паст), обмениваемые катионы вследствие диффузного распределения могут находиться на некотором расстоянии от поверхности глинистого минерала, что определяется изменением электрокинетического потенциала. Исследования катионного обмена [4, 44] показали, что при определенных условиях различные катионы не обладают одинаковой замещающей способностью. [34]
Судя по библиографическим источникам [31-33], углеводо-родорастворимый ( АНПО), одновременно водо - и нефтераство-римый ( АНП-2) катионные ПАВ и водорастворимый неионоген-ный ПАВ ( ОП-10 при определенных условиях) гидрофобизиру-ют поверхность глинистых минералов и замедляют набухание, а анионный ПАВ - сульфонал, наоборот, диспергирует суспензию из гидратированного бентонита с измельченным аргиллитом, что приводит к повышению содержания коллоидной составляющей глинистой фазы. [35]
Значение Н малонабухающих образцов монтмориллонита по мере возрастания гидравлического давления увеличивается благодаря частичному диспергированию агрегатов, образованных в этих условиях действием солей поливалентных металлов, и возрастанию за счет этого количества активных центров на поверхности глинистых минералов, взаимодействующих с молекулами химических реагентов. [36]
Необменное поглощение на минеральных сорбентах почвы может происходить в результате изоморфных замещений, например, А13 в сетке октаэдров на Mg2, Fe2, Zn2 или Li, а также в результате защемления катионов в межплоскостных пространствах слоистых минералов, что в ряде случаев приводит к появлению заряда на поверхности глинистых минералов. [37]
Связывание Са ( ОН) 2 глинистыми минералами объясняется химическим взаимодействием компонентов с образованием полуаморфного гидросиликата кальция - тоберморитового геля в случае палыгорскита и монтмориллонита, что подтверждается появлением на дифрактограммах ( рис. 10) линии 3 05 - 3 09 А - Такое взаимодействие происходит, по-видимому, на поверхности глинистого минерала, сопровождаясь лишь частичным разрушением его структуры, на что указывает сохранение отражений соответствующего минерала, Идентичная дифракционная картина наблюдается в случае образца, полученного. [39]
Нефтерастворимые ПАВ для гидрофобизации ПЗП должны удовлетворять следующим требованиям: сохранять проницаемость продуктивных пород в естественном состоянии; полностью растворяться в технической и пластовой воде; при низких концентрациях значительно снижать на границе раздела фаз буровой раствор - горная порода - пластовая жидкость поверхностное натяжение; повышать смачиваемость породы нефтью; наиболее полно вытеснять с поверхности порово-трещинной среды пластовую и особенно техническую воду; не допускать образования в пористо-трещиноватой среде пласта эмульсий обоих типов, а при наличии ее - снижать их стойкость, а эмульсию расслаивать; незначительно адсорбироваться на поверхности кварцевых и глинистых минералов; предупреждать коагуляцию и не допускать выпадения в осадок солей из минерализованных пластовых вод и обладать высокими ингибирующими свойствами. [40]
Обмен ионов происходит таким образом, что органические катионы аналогично катионам металлов вступают в реакции обмена, причем этот эффект ( следовательно, ионные свойства органических катионов) зависит от рН среды. Адсорбция на поверхности глинистых минералов обусловливается и другими факторами, например водородной связью, ионными диполями, физико-химическими свойствами обменивающихся молекул, а также молекулярной массой, наличием специфических функциональных групп, конфигурацией и размерами молекул. Кроме того, способность к обмену в значительной мере зависит от отношения обменивающейся молекулы к воде и заполнения активных центров минерала молекулами воды. Последнее обстоятельство может играть решающую роль в процессе обмена. [41]
В горных породах роль потенциалоопределяющих ионов чаще всего играют структурные заряды, которые, например, у глинистых пород возникают в результате гетеровалентного изоморфизма ( замена Si4 1 на А13, Мд2 1 и др.) или в местах нарушений и дислокаций в кристаллической решетке минералов. Кроме того, на поверхности глинистых минералов могут присутствовать активные ОН-группы, частично диссоциирующие при взаимодействии с водными растворами на Н 1 или ОН - в зависимости от рН среды. [42]
Основную роль в изменении поверхностной активности глин при известковании играет образование гидросиликата кальция. Последний частично блокирует активные центры поверхности глинистых минералов, вызывая уменьшение ее гидрофильности. При этом значительно снижается возможность дальнейшего ионного обмена, вследствие чего суспензии известковых глин теряют восприимчивость к агрессивному действию электролитов. [43]
 |
Дифрактограммы палыгорскита, автоклави-рованного в водной среде под давлением 200 атм. [44] |
Связывание Са ( ОН) 2 глинистыми минералами объясняется химическим взаимодействием компонентов с образованием полуаморфного гидросиликата кальция - тоберморитового геля в случае палыгорскита и монтмориллонита, что подтверждается появлением на дифрактограммах ( рис. 10) линии 3 05 - 3 09 А. Такое взаимодействие происходит, по-видимому, на поверхности глинистого минерала, сопровождаясь лишь частичным разрушением его структуры, на что указывает сохранение отражений соответствующего минерала. Идентичная дифракционная картина наблюдается в случае образца, полученного. [45]
Страницы: 1 2 3 4