Поверхность - глинистый минерал
Cтраница 4
При дальнейшем увеличении влажности молекулы воды начинают связываться менее активными центрами адсорбции - структурными группами ОН и О2 поверхности минералов - ПРИ помощи водородной связи. Одновременно продолжается формирование молекул воды вокруг наиболее активных центров поверхности глинистых минералов в результате их дальней гидратации. При влажности, соответствующей гигроскопичности глин при p / ps 0 5, на поверхности глинистых минералов образуется монослой из молекул воды. [46]
Особенно большой интерес с этой точки зрения представляют глины, модифицированные веществами, содержащими ненасыщенные связи и способными к полимеризации ( сополимеризации) [213-215] с мономерами. При таком способе модификации глин обеспечивается максимальная возможность химической прививки полимеров к поверхности глинистых минералов. [47]
При отрицательном значении Си имеет место поглощение растворителя - воды. Ингибирующая способность в этом случае обусловлена замедлением гидратации без изменения физико-химической природы поверхности глинистого минерала. [48]
При рассмотрении гидрофильное представляет интерес вопрос о свойствах воды в гидратных оболочках глин. Для ответа на этот вопрос проводят оценку величины энергии взаимодействия молекул воды с поверхностью глинистых минералов. [49]
 |
Диаграмма развития деформаций. [50] |
Повышение степени окристалли-зованности минерала создает возможность образования большого количества контактов по типу угол-угол, угол-ребро. Осуществлению шарнирного поворота частиц вокруг коагу-ляционных контактов к тому же способствует менее прочная связь поверхности глинистого минерала с дисперсионной средой. [51]
Взаимодействие воды с поверхностью глинистых минералов, определяя основные физико-химические и керамические свойства глин, изучалось рядом исследователей. Наиболе полно этот вопрос освещен Ф. Д. Овчаренко, показавшим, что в процессе взаимодействия между водой и поверхностью глинистых минералов водородная связь играет основную роль. Имеющиеся на поверхности глинистых частиц многочисленные кислородные атомы, которые являются структурными элементами их кристаллической решетки, обусловливают ориентацию гидроксильных групп молекул воды по отношению к поверхности и возникновение при этом водородной связи. [52]
 |
Изотермы сорбции ионов бутиламмония на катионзамещенных формах. [53] |
Адсорбция на Са -, Ni - и А1 - формах протекает при более высоких концентрациях исследуемого катиона. Из рис. 1 видно, что характер изотерм обмена зависит от прочности связи неорганического катиона с поверхностью глинистого минерала. [54]
Однако следует заметить, что до недавнего времени успехи в изучении поверхностных свойств дисперсных минералов были весьма ограниченными. До сих пор не выяснены закономерности ионообменных реакций и отсутствуют достоверные данные о положении обменных ионов на поверхности глинистых минералов, не была установлена доля участия обменных ионов в адсорбционных процессах и формировании коагуляционных структур. [55]
Таким образом, рентгеноструктурный анализ показывает имеющиеся различия в строении поверхности глинистых минералов до и после их обработки силикатом натрия. Очевидно, уширение первого рефлекса можно объяснить снижением содержания кристаллизационной воды и более прочной ее сорбцией на поверхности глинистого минерала. Вновь возникшие рефлексы указывают на активное взаимодействие в системе глина - раствор силиката натрия. [56]
Природа гидрофильное глинистых минералов детально выяснена в работах Ф. Д. Овчаренко и его учеников. Согласно проведенным исследованиям можно полагать, что водородная связь играет) сновную роль при взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов. Особенности структуры глинистых минералов и наличие на их поверхности многочисленных гидроксилов или кислородных атомов обусловливают ориентацию гидроксильных групп молекул воды по отношению к поверхности минералов и возникновению водородной связи. Интенсивность притяжения молекул дисперсионной среды глинистыми частицами объясняется энергетической ненасыщенностью поверхности последних. Водородная связь обеспечивает образование мономолекулярного слоя на поверхности глинистых частиц, вода которого имеет большую плотность, пониженную растворяющую способность, уменьшенную электропроводность. Для улучшения смачивания водой применяют смачиватели-растворители и ПАВ. [57]
Страницы: 1 2 3 4