Поверхность - мицелла
Cтраница 1
Поверхности мицелл обеспечивают также удобное средство ограничения пространства, что способствует увеличению скорости реакции. Они также служат хорошими моделями для демонстрации возможности сверхбыстрого переноса протона в условиях, когда реагенты находятся в соответствующем окружении, таком, как поверхности мембран и другие сложные биомакромолекулы. [2]
Поверхность мицелл, образованных поверхностно-активными веществами, имеет двойной электрический слой, подобный изображенно - му на рис. 6.9. При большой поверхностной плотности заряда и сильном поле на поверхности образуется значительный неподвижный слой, поэтому в указанных условиях также может наблюдаться влияние [ - Потенциала. [3]
В воде поверхность мицелл состоит из гидрофильных голов молекул мыла, а гидрофобные хвосты направлены внутрь мицеллы. После добавления гидрофобного мономера, например, стирола, его молекулы диффундируют во внутреннюю гидрофобную часть мицелл. Затем добавляют небольшое количество гидрофильного инициатора, являющегося источником свободных радикалов. Гидрофильный свободный радикал может случайно попасть из водной среды в гидрофобную внутреннюю часть мицеллы. Попав туда, он инициирует одиночную растущую цепь. По мере того как растущая цепь расходует молекулы мономера, находящиеся в мицелле, новые молекулы мономера диффундируют из водной среды внутрь мицеллы, питая эту единственную растущую цепь. По мере того как содержание мономера в водной среде сн-ижается, все больше молекул мономера переходит в водную среду из мицелл, в которых нет растущих цепей. В результате мицеллы, в которых полимеризация не идет, сжимаются и исчезают, по мере того как мицеллы, в которых идет полимеризация, набухают. Относительные концентрации различных компонентов в системе таковы, что, если бы второй радикал вошел в мицеллу, в которой идет полимеризация, обрыв цепи произошел бы почти сразу. Таким образом, любая мицелла в любой момент содержит либо только один свободный радикал, либо совсем его не содержит. Это позволяет получить максимальные длины цепей продукта, являющиеся оптимальными. Кроме стирола были полимеризованы многие другие олефины; полученные полимеры нашли широкое применение для производства самых разнообразных литых, прессованных или тканых изделий, В число мономеров, использованных для полимеризации, входит ви-нилхлорид, винилацетат, метилметакрилат и акрилонитрил. [4]
 |
Удельная поверхность 1 г некоторых веществ. [5] |
Электрический заряд на поверхности мицелл студней имеет такое же происхождение, как и на коллоидных частицах. Определение заряда в этом случае нами уже рассмотрено. [6]
ККМ, когда поверхность мицелл или растущих частиц достаточно большая. В этом случае рекомбинация растущих радикалов в водной фазе практически исключена и большая часть их захватывается мицеллами или частицами. [7]
VJHOB, а поверхность мицелл образована гидрофильными полярными группами, обращенными к межмицеллярной водной области. [8]
Благодаря гидратированным полярным группам поверхность мицелл имеет гидрофильные свойства и очень малую межфазную свободную энергию. Это создает сродство мицелл к дисперсионной среде и сообщает системе свойства лиофильных коллоидов. Указанные особенности состояния растворов мыл и мылоподобных ПАВ выше ККМ позволяют считать их двухфазными ультрадисперсными системами, которые являют собой пример термодинамически устойчивых лиофильных коллоидных систем. [9]
В результате мицеллообразования на поверхности мицеллы будут располагаться полярные группы, которые, гидратируясь в водной среде, обеспечат устойчивость коллоидной системы. [10]
 |
Образование агрега. [11] |
В результате мицеллообразования на поверхности мицеллы будут располагаться полярные группы, которые, гидратируясь в водной среде, обеспечат устойчивость коллоидной системы. При наличии в качестве дисперсионной среды жидкого углеводорода происходит противоположный порядок мицеллообразования; ядро мицеллы становится полярным, а оболочка начинает сольватиро-ьаться молекулами углеводородов. [12]
Благодаря гидратированным полярным группам поверхность мицелл имеет гидрофильные свойства и очень малую межфазную свободную энергию. Это создает сродство мицелл к дисперсионной среде и сообщает системе свойства лиофильных коллоидов. Указанные особенности состояния растворов мыл и мылоподобных ПАВ выше ККМ позволяют считать их двухфазными ультрадисперсными системами, которые являют собой пример термодинамически устойчивых лиофильных коллоидных систем. [13]
Оболочка из полярных групп на поверхности мицелл сообщает им гидрофильные свойства, обеспечивает малую поверхностную энергию и создает сродство мицелл к дисперсионной среде. [14]
Высокая локальная концентрация протонов на поверхности мицелл вызывает быстрый гидролиз полисахарида, но отщепляющиеся нейтральные фрагменты не взаимодействуют больше с полистиролсульфокислотой, диффундируют в раствор и практически не подвергаются дальнейшему гидролизу. [15]
Страницы: 1 2 3 4