Поверхность - мицелла
Cтраница 4
В растворах ионогенных ПАВ, например анионного, находящегося в растворе одно-одновалентного электролита, поверхность мицеллы сильно заряжена. В этом случае ср0 может быть найдено с помощью уравнения Пуассона - Больцмана и соотношения, связывающего объемный и поверхностный заряды. [46]
Если мицелла моделируется заряженной сферой, то средний потенциал мицеллы срм совпадает с потенциалом поверхности мицеллы. [47]
 |
Модель структуры каменного угля по Бенгхэму. [48] |
Различие в свойствах углей объясняется степенью полимеризации центрального ядра глобулы, количеством легких фракций на поверхности мицеллы и силой взаимодействия между отдельными мицеллами. Мицеллы хорошо спекающихся каменных углей покрыты большим количеством легких фракций и поэтому не связаны прочно между собой. Подобные угли размягчаются при нагревании и даже могут течь под действием высоких давлений. С ростом степени метаморфизма от коксовых углей к антрацитам их структура приобретает более жесткий характер, глобулы прочно связываются между собой, а количество легких фракций на их поверхности уменьшается, и поэтому угли утрачивают спекающую способность. [49]
Поэтому, если принять, что толщина двойного слоя мала по сравнению с радиусом кривизны поверхности мицеллы ( и тем более если поверхность ее плоская) и что заряд мицеллы распределен по всей поверхности, то противоионы также будут распределены равномерно ( и параллельно поверхности мицеллы), а электрический потенциал будет являться функцией только одной координаты, перпендикулярной поверхности мицеллы. [50]
Вымывание водорастворимых остатков из волокна влияет определенным образом на его структуру, так что находящиеся на поверхности мицелл гидроксильные группы как бы освобождаются и могут образовывать с гид-роксильными группами соседних мицелл новые связи. Подобное же явление может происходить и с отдельными целлюлозными цепями, которые ранее находились в аморфных областях. Это свидетельствует об увеличении упорядоченности в направлении, перпендикулярном оси волокна. Многочисленные наблюдения подтверждают, что, несмотря на действие реагентов, приводящих к деструкции целлюлозных цепей, кристалличность целлюлозы может после гидролиза увеличиваться. Такой процесс называют рекристаллизацией. Это явление уже рассматривалось выше при описании свойств размолотых препаратов целлюлозы, и было отмечено, что отбеленная и облагороженная целлюлоза, а также целлюлоза, подвергшаяся гидролизу или другим обработкам, более плотна, чем исходные образцы. [51]
Гидрофильные коллоиды по своей природе должны иметь большое сродство к воде, образуя определенные гидраты и адсорбируя на поверхности мицелл. Количество такой присоединенной воды на 1 г сухого вещества определяет гидрофильные свойства коллоидного вещества. [52]
 |
Зависимость константы скорости реакции гидратированных электронов с различными акцепторами от разности потенциалов между углеводородной областью мицеллы и водной фазой. [53] |
В табл. 16.2 приведены константы скоростей реакций гидратированных электронов и эганольных радикалов с несколькими акцепторами, протекающих на поверхности мицеллы с различным поверхностным потенциалом. [54]
 |
Влияние заряда ионов на коагуляцию коллоидов. [55] |
Фрейндлих игнорирует электростатическое сжатие диффузного слоя, в то время как Мюллер совершенно отрицает возможную специфическую адсорбцию ионов на поверхности мицелл. [56]
Страницы: 1 2 3 4